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7-chloro-4-quinoline | 100671-93-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-4-quinoline
英文别名
N-(7-chloroquinolin-4-yl)-4-nitrobenzamide
7-chloro-4-<N-(4-nitrobenzoyl)amino>quinoline化学式
CAS
100671-93-0
化学式
C16H10ClN3O3
mdl
——
分子量
327.727
InChiKey
UBGSFDNKRPTWJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    225 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    470.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloro-4-quinoline 吡啶一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 ethyl N-[4-[(7-chloroquinolin-4-yl)carbamoyl]phenyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    Dubey, Rashmi; Abuzar, Syed; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 408 - 413
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-7-氯喹啉4-硝基苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以76%的产率得到7-chloro-4-quinoline
    参考文献:
    名称:
    Dubey, Rashmi; Abuzar, Syed; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 408 - 413
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • DUBEY, RASHMI;ABUZAR, SYED;SHARMA, SATYAVAN, INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 4, 408-413
    作者:DUBEY, RASHMI、ABUZAR, SYED、SHARMA, SATYAVAN
    DOI:——
    日期:——
  • Dubey, Rashmi; Abuzar, Syed; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 408 - 413
    作者:Dubey, Rashmi、Abuzar, Syed、Sharma, Satyavan
    DOI:——
    日期:——
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