tert-butyl 5-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-3-methyl-4-oxo-4,5,7,8,9,10-hexahydro-4H-benzo[g]pyrazolo[4,3-c]quinoline-2-carboxylate | 897656-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-3-methyl-4-oxo-4,5,7,8,9,10-hexahydro-4H-benzo[g]pyrazolo[4,3-c]quinoline-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-3-methyl-4-oxo-4,5,7,8,9,10-hexahydro-2H-benzo[g]pyrazolo[4,3-c]quinoline-2-carboxylate；tert-butyl 14-methyl-17-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-16-oxo-12,13,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),2,8,11,14-pentaene-13-carboxylate
• CAS: 897656-83-6
• 化学式: C₂₈H₃₈N₄O₅
• 分子量: 510.634
• InChiKey: DLQWRROUYMADCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-3-methyl-4-oxo-4,5,7,8,9,10-hexahydro-4H-benzo[g]pyrazolo[4,3-c]quinoline-2-carboxylate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-[3-(benzylamino)propyl]-3-methyl-2,5,7,8,9,10-hexahydro-4H-benzo[g]pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one 、 5-[3-(dibenzylamino)propyl]-3-methyl-2,5,7,8,9,10-hexahydro-4H-benzo[g]pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/74281

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-4H-naphtho[2,3-d][1,3]oxazin-4-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 肼 作用下， 以 异丁酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 101.75h， 生成 tert-butyl 5-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-3-methyl-4-oxo-4,5,7,8,9,10-hexahydro-4H-benzo[g]pyrazolo[4,3-c]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/74281

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of Checkpoint Kinases
  申请人：Brnardic Edward J.

  公开号：US20080114016A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The instant invention provides for compounds which comprise fused pyrazoles that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by ad-ministering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种含有融合嘧唑的化合物，可以抑制CHK1活性。本发明还提供了包含这些抑制化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制CHK1活性的方法。
• INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1835918A2

  公开（公告）日：2007-09-26
• [EN] INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES POINT DE CONTROLE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006074281A2

  公开（公告）日：2006-07-13

  [EN] The instant invention provides for compounds which comprise fused pyrazoles that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui comprennent des pyrazoles fusionnés inhibant l'activité de CHK1. L'invention concerne également des compositions comprenant lesdits composés inhibiteurs ainsi que des méthodes d'inhibition de l'activité de CHK1 par administration du composé à un patient nécessitant un traitement contre le cancer.
• WO2006/74281
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——