((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)((S)-2-(5 (thiophen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)methanone | 1616705-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)((S)-2-(5 (thiophen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)methanone
• CAS: 1616705-86-2
• 化学式: C₄₁H₅₉N₃O₂S
• 分子量: 658.004
• InChiKey: PRQNJLZORGJGSQ-DVAZIJTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.82
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  69.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基琥珀酸酐 、 ((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)((S)-2-(5 (thiophen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)methanone 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.1 g的产率得到2,2-dimethyl-4-oxo-4-(((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-3a-((S)-2-(5-(thiophen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carbonyl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)oxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PROLINE DE L'ACIDE BÉTULINIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  这项发明涉及新型苦药酸衍生物和相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。这些化合物在苦药酸结构的3位酯化，并且在17位通过连接基团W被取代，取代基是饱和的5-7元氮杂环。

  公开号：

  WO2014105926A1
• 作为产物：
  描述：

  3-O-acetylbetulinic acid chloride 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)((S)-2-(5 (thiophen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PROLINE DE L'ACIDE BÉTULINIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  这项发明涉及新型苦药酸衍生物和相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。这些化合物在苦药酸结构的3位酯化，并且在17位通过连接基团W被取代，取代基是饱和的5-7元氮杂环。

  公开号：

  WO2014105926A1