XZ-150-129-A | 29868-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: XZ-150-129-A
• 英文别名: 1-(6-amino-purin-9-yl)-D-2,5-anhydro-1-deoxy-allitol；2,5-anhydro-1-deoxy-1-(adenin-9-yl)-D-allitol；1-Deoxy-(6-amino-9-purinyl)-2,5-anhydro-D-allitol；D-9-(5'-Deoxy-β-allofuranosyl)-adenin；(2S,3R,4S,5R)-2-[(6-aminopurin-9-yl)methyl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 29868-39-1
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₄
• 分子量: 281.271
• InChiKey: LYHALGWGJNNIHO-JWIUVKOKSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201.5 °C
• 沸点：
  655.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  XZ-150-129-A 在 吡啶 、 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 9-N-[(3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribo-pentafuranosyl)methyl]-N⁶-benzoyladenine
  参考文献：
  名称：

  Homo-N-oligonucleotides (N1/N9−C1‘ Methylene Bridge Oligonucleotides):  Nucleic Acids with Left-Handed Helicity

  摘要：

  Oligonucleotides containing a methylene bridge between N1 or N9 of the heterocyclic base and C1' of the pentofuranosyl ring (homo-N-oligonucleotides) were synthesized. Melting curves revealed that such homo-type oligomers could cross-pair with complementary homo-type or natural oligomers. Circular-dichroic studies provide evidence that the homo-type dinners have a left-handed stacked conformation and further suggest that single-stranded and double-stranded homo-type oligomers adopt a left-handed conformation, while duplexes with natural oligomers or nucleic acids form RNA-like right-handed helices. NMR spectroscopy (NOESY) provides supporting evidence for a left-handed stacked conformation of the homo-type dimer, while atomic force microscopy indicates a left-handed helical conformation of homotype dsDNA. Homo-type dinners and oligomers showed high resistance to digestion by snake-venom and calf-spleen phosphodiesterases and nuclease S1.

  DOI：

  10.1021/ja049865t
• 作为产物：
  描述：

  9-(((3aS,4S,6R,6aR)-6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)-9H-purin-6-amine 在 甲醇 、 乙酰氯 、 sodium methylate 作用下， 反应 7.58h， 以67%的产率得到XZ-150-129-A
  参考文献：
  名称：

  实用的合成碳取代核苷的途径

  摘要：

  描述了制备三种不同的碳取代核苷的稳健可行路线。从容易获得的结构单元开始描述了用于制备1'-同核苷，2'- C-甲基-氨基糖苷和2' - C-甲基-环丙基/环戊基稠合的双环核糖类似物的简短合成程序。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.074

文献信息

• Antiviral c-nucleoside derivatives
  申请人：Nippon Shinyaku Co. Ltd.

  公开号：US05703224A1

  公开（公告）日：1997-12-30

  The present invention is composed of a nucleoside derivative of the following general formula \x9bI!: ##STR1## (wherein B represents adenin-9-ylmethyl, guanin-9-ylmethyl, hypoxanthin-9-ylmethyl, thymin-1-ylmethyl, uracil-1-ylmethyl, or cytosin-1-ylmethyl; X and Y may be the same or different and each represents hydrogen or hydroxy, exclusive of the case in which X is hydrogen and Y is hydroxy). The compound of the present invention is useful as an antiviral agent or an antimalignant-tumoral agent.

  本发明由以下一般式\ x9bI！的核苷酸衍生物组成：##STR1##（其中B表示腺嘌呤-9-基甲基，鸟嘌呤-9-基甲基，次黄嘌呤-9-基甲基，胸腺嘧啶-1-基甲基，尿嘧啶-1-基甲基或胞嘧啶-1-基甲基；X和Y可以相同也可以不同，每个都表示氢或羟基，但不包括X为氢，Y为羟基的情况）。本发明的化合物可用作抗病毒剂或抗恶性肿瘤剂。
• NUCLEOSIDE DERIVATIVE
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0733630A1

  公开（公告）日：1996-09-25

  The present invention is composed of a nucleoside derivative of the following general formula [I]: (wherein B represents adenin-9-ylmethyl, guanin-9-ylmethyl, hypoxanthin-9-ylmethyl, thymin-1-ylmethyl, uracil-1-ylmethyl, or cytosin-1-ylmethyl; X and Y may be the same or different and. each represents hydrogen or hydroxy, exclusive of the case in which X is hydrogen and Y is hydroxy). The compound of the present invention is useful as an antiviral agent or an antimalignant-tumoral agent.

  本发明由以下通式[I]的核苷衍生物组成： (其中B代表腺嘌呤-9-基甲基、鸟嘌呤-9-基甲基、次黄嘌呤-9-基甲基、百里酚-1-基甲基、尿嘧啶-1-基甲基或胞嘧啶-1-基甲基；X和Y可以相同或不同，各自代表氢或羟基，X为氢而Y为羟基的情况除外）。 本发明的化合物可用作抗病毒剂或抗恶性肿瘤剂。
• US5703224A
  申请人：——

  公开号：US5703224A

  公开（公告）日：1997-12-30