nona-6t,8-dien-2-one | 136429-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: nona-6t,8-dien-2-one
• 英文别名: (6E)-nona-6,8-dien-2-one
• CAS: 136429-52-2
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: KFDHBYPUZXIJQT-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-ethoxyvinyl)lithium 、 nona-6t,8-dien-2-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Alkoxyvinyl thionium ions in intramolecular 4 + 3 cycloaddition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00026a028
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴丁基)-2-甲基-1,3-二氧戊环 在 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 nona-6t,8-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Collonges,F.; Descotes,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3491 - 3493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon–carbon bond formation mediated by molybdenum in an intermediate η⁴-s-trans-diene cation
  作者：Shie-Hsiung Lin、Yuan-Jing Yang、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1039/c39910001004

  日期：——

  The η3-allymolybdenum complexes [Mo(C5H5)(CO)2(syn-1-C3H4R)](R = vinyl or buta-1,3-dienyl) undergo BF3 catalysed carbon–carbon bond formation with aldehydes, ketones and α,β-unsaturated ketones; applications to the synthesis of functionalized 1,3-dienes and 1,3,5-trienes are reported, and evidence for formation of an s-trans-diene as an intermediate is presented.

  η3-烯丙基钼配合物[Mo(C5H5)(CO)2(syn-1-C3H4R)](R =乙烯基或丁-1,3-二烯基)与醛、酮和α,β-不饱和酮发生BF3催化下的碳-碳键形成；据报道，该化合物可用于合成官能化的1,3-二烯和1,3,5-三烯，并提供了形成s-反式-二烯作为中间体的证据。
• Epitope analogues
  申请人：Mannkind Corporation

  公开号：EP2371851A2

  公开（公告）日：2011-10-05

  Some embodiments relate to analogs of peptides corresponding to class I MHC-restricted T cell epitopes and methods for their generation. These analogs can contain amino acid substitutions at residues that directly interact with MHC molecules, and can confer improved, modified or useful immunologic properties. Additionally, classes of analogs, in which the various substitutions comprise the non-standard residues norleucine and/or norvaline, are disclosed.

  一些实施方案涉及与 I 类 MHC 限制性 T 细胞表位相对应的多肽类似物及其生成方法。这些类似物可在直接与 MHC 分子相互作用的残基上包含氨基酸取代，并可赋予改进的、改良的或有用的免疫学特性。此外，还公开了各类类似物，其中的各种取代包括非标准残基诺亮氨酸和/或诺缬氨酸。