(S)-methyl 2-(cyclopent-2-en-1-yl)acetate | 67920-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-(cyclopent-2-en-1-yl)acetate
• 英文别名: (S)-Methyl2-(cyclopent-2-en-1-yl)acetate；methyl 2-[(1S)-cyclopent-2-en-1-yl]acetate
• CAS: 67920-82-5
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: NGMGARDIUOMOGH-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(cyclopent-2-en-1-yl)acetate 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 dirhodium(II) tetrakis(caprolactam) 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 癸烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 (4R,2'Z)-4-[7'-(4-methoxybenzyloxy)-2'-heptenyl]-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Δ12-前列腺素J3的全合成：合成策略向简化工艺的演变

  摘要：

  Δ的总合成12 -前列腺素Ĵ 3（Δ 12 -PGJ 3，1），所报告的白血病干细胞消融器，通过若干战略和战术进行说明。关键的共轭烯酮13和醛14的醛醇缩合反应/脱水序列伪造了1的标志性交叉共轭二烯酮结构基序。，其单独的立体中心分别由不对称的Tsuji-Trost反应和不对称的Mukaiyama aldol反应产生。在该程序中，发现了用于Rh催化的环戊烯和相关烯烃的CH官能化的取代基控制的区域选择性模式。1的合成从最初的策略发展到最终的简化流程，这是通过改进片段13和14的结构，探索迄今未充分利用的手性内酯合成子57的化学性质以及环戊烯酮中间体的非对映选择性烷基化来进行的。 。所描述的化学设置了大规模生产Δ的阶段12 -PGJ3并设计类似物用于进一步的生物学和药理研究。

  DOI：

  10.1002/chem.201601449
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 (S,S)-DACH-phenyl Trost ligand 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 (S)-methyl 2-(cyclopent-2-en-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Δ12-前列腺素J3的全合成：合成策略向简化工艺的演变

  摘要：

  Δ的总合成12 -前列腺素Ĵ 3（Δ 12 -PGJ 3，1），所报告的白血病干细胞消融器，通过若干战略和战术进行说明。关键的共轭烯酮13和醛14的醛醇缩合反应/脱水序列伪造了1的标志性交叉共轭二烯酮结构基序。，其单独的立体中心分别由不对称的Tsuji-Trost反应和不对称的Mukaiyama aldol反应产生。在该程序中，发现了用于Rh催化的环戊烯和相关烯烃的CH官能化的取代基控制的区域选择性模式。1的合成从最初的策略发展到最终的简化流程，这是通过改进片段13和14的结构，探索迄今未充分利用的手性内酯合成子57的化学性质以及环戊烯酮中间体的非对映选择性烷基化来进行的。 。所描述的化学设置了大规模生产Δ的阶段12 -PGJ3并设计类似物用于进一步的生物学和药理研究。

  DOI：

  10.1002/chem.201601449

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF DELTA 12-PGJ3 AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DELTA 12-PGJ3 ET COMPOSÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV RICE WILLIAM M

  公开号：WO2015048268A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  In one aspect, the present invention provides novel derivatives of Δ12-PGJ3 and modular synthetic pathways to obtaining Δ12-PGJ3 and derivatives thereof. In some aspects, the present derivatives of Δ12-PGJ3 are useful as chemotherapeutic agents. The present disclosure also describes compositions of these derivatives as well as methods of use of the derivatives thereof.

  在一个方面，本发明提供了Δ12-PGJ3的新颖衍生物以及获取Δ12-PGJ3及其衍生物的模块化合成途径。在某些方面，目前的Δ12-PGJ3衍生物可用作化疗药物。本公开还描述了这些衍生物的组合物以及这些衍生物的使用方法。
• A total synthesis of(+)-hirsutic acid.
  作者：Mayumi NISHIDA、Katsuhiko ISEKI、Masakatsu SHIBASAKI、Shiro IKEGAMI

  DOI：10.1248/cpb.38.3230

  日期：——

  The first asymmetric total synthesis of (+)-hirsutic acid has been accomplished in a highly stereocontrolled manner, including a novel method for the preparation of (1S, 5R, 6S)-6-hydroxy-cis-bicyclo[3.3.0]octan-3-one and a stereospecific Simmons-Smith reaction controlled by the participation of a relatively remote hydroxyl group.

  首次以高度立体控制的方式完成了(+)-毛木酸的不对称全合成，其中包括一种制备(1S,5R,6S)-6-羟基-顺式-双环[3.3.0]辛烷的新方法-3-酮和由相对较远的羟基参与控制的立体特异性西蒙斯-史密斯反应。
• Asymmetric Alkylation of Nitroalkanes
  作者：Barry M. Trost、Jean-Philippe Surivet

  DOI：10.1002/1521-3773(20000901)39:17<3122::aid-anie3122>3.0.co;2-8

  日期：2000.9.1
• Phenylselenoetherification. A highly efficient cyclization process for the synthesis of oxygen- and sulfur-heterocycles
  作者：K. C. Nicolaou、R. L. Magolda、W. J. Sipio、W. E. Barnette、Z. Lysenko、M. M. Joullie

  DOI：10.1021/ja00531a020

  日期：1980.5
• SYNTHESIS OF DELTA 12-PGJ3 AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY

  公开号：US20160318862A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  In one aspect, the present invention provides novel derivatives of Δ 12 -PGJ 3 and modular synthetic pathways to obtaining Δ 12 -PGJ 3 and derivatives thereof. In some aspects, the present derivatives of Δ 12 -PGJ 3 are useful as chemotherapeutic agents. The present disclosure also describes compositions of these derivatives as well as methods of use of the derivatives thereof.