(S,S)-DACH-phenyl Trost ligand

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,S)-DACH-phenyl Trost ligand
• 英文别名: (S,S)-1,2-diaminocyclohexane-N,N'-bis(2'-diphenylphosphinobenzoyl)；N,N'-((1S,2S)-cyclohexane-1,2-diyl)bis(2-(diphenylphosphino)benzamide)；1S,2S-Dhac-phenyl trost ligand；2-diphenylphosphanyl-N-[(1S,2S)-2-[(2-diphenylphosphanylbenzoyl)amino]cyclohexyl]benzamide
• 化学式: C₄₄H₄₀N₂O₂P₂
• 分子量: 690.761
• InChiKey: AXMSEDAJMGFTLR-ZAQUEYBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-DACH-phenyl Trost ligand 、 二(三甲基硅基)碳酰二亚胺 在 四甲基醋酸铵 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 以76 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚氨基膈烷的电合成及其在镍催化中的应用

  摘要：

  P（V） 亚氨基膦化合物通过对市售的 P（III） 膦进行电化学氧化而获得，包括单齿、双齿和三齿膦以及手性膦。该反应使用廉价的双（三甲基硅烷基）碳二亚胺作为高效和安全的胺化试剂。DFT 计算、循环伏安法和 NMR 研究有助于深入了解反应机理。所提出的机制揭示了顺序配对电解的特殊情况。将亚氨基膦烷的前沿轨道的 DFT 计算与类似膦和膦氧化物的 DFT 计算进行了比较。配体的 X 射线晶体学研究以及 Ni 配位配合物为这些配体提供了结构见解。这些亚氨基膦烷作为配体的效用在镍催化的交叉亲电偶联中得到证明，包括 C（sp2）–C（sp3） 和 C（sp2）–C（sp2） 偶联、电化学驱动的 C–N 交叉偶联和光化学芳基 C（sp3）–H 官能团化。在某些情况下，这些新配体比常用的基于 sp 2-N 的配体（例如 4,4′-二叔丁基-2,2′-联吡啶）具有更好的性能。

  DOI：

  10.1039/d3sc05357a
• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基膦苯甲酸 、 (1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到(S,S)-DACH-phenyl Trost ligand
  参考文献：
  名称：

  光反应性倍半萜内酯双环模型的高度立体选择性发散合成

  摘要：

  倍半萜内酯是天然立体化学纯化合物，具有多种生物活性。为了研究倍半萜内酯在生物系统中的反应性，我们在此描述了一个简单模型 α-亚甲基-六氢苯并呋喃酮 1 的不对称合成，该模型包括 α-亚甲基-γ-丁内酯部分并呈现所有不同的可能环路口。对映选择性是通过不对称钯催化的烯丙基取代获得的，非对映选择性是通过碘内酯化实现的。该策略提供了对映体过量 >98% 的不同内酯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600611
• 作为试剂：
  描述：

  哌啶酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 (S,S)-DACH-phenyl Trost ligand 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.16h， 生成 tert-butyl 3-allyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxopiperidine-1-carboxylate 、 tert-butyl 3-allyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化脱羧不对称烯丙基烷基化对映选择性合成空间位阻 α-烯丙基-α-芳基内酰胺

  摘要：

  已开发出 Pd 催化的空间位阻 α-芳基,β-酰胺基烯丙基酯内酰胺的脱羧不对称烯丙基烷基化 (DAAA)。合成一系列用于催化的 α-芳基内酰胺底物的关键步骤是 Pb 介导的 α-芳基化。 11 个 DAAA 实例的底物范围表明，含有二邻甲氧基取代的苯基和萘基的产物产生了高达 82 % ee 的最高对映选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400314

文献信息

• PROCESS FOR BETA-LACTONE PRODUCTION
  申请人：Allen Scott D.

  公开号：US20120123137A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present application provides a method for producing an beta-lactone product. The method includes the steps of: reacting an epoxide, a solvent with a carbonylation catalyst and carbon monoxide to produce a reaction stream comprising a beta-lactone then separating a portion of the beta-lactone in the reaction stream from the solvent and carbonylation catalyst to produce: i) a beta-lactone stream with the beta-lactone, and ii) a catalyst recycling stream including the carbonylation catalyst and the high boiling solvent; and adding the catalyst recycling stream to the feed stream.

  当前申请提供了一种生产β-内酯产品的方法。该方法包括以下步骤：使环氧化合物、溶剂与羰基化催化剂和一氧化碳反应，以产生包含β-内酯的反应流，然后从溶剂和羰基化催化剂中分离反应流中的一部分β-内酯，以产生：i）包含β-内酯的β-内酯流，和ii）包含羰基化催化剂和高沸点溶剂的催化剂回收流；并将催化剂回收流加入到进料流中。
• Acrylonitrile Derivatives from Epoxide and Carbon Monoxide Reagents
  申请人：Novomer, Inc.

  公开号：US20190002400A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention is directed to reactor systems and processes for producing acrylonitrile and acrylonitrile derivatives. In preferred embodiments of the present invention, the processes comprise the following steps: introducing an epoxide reagent and carbon monoxide reagent to at least one reaction vessel through at least one feed stream inlet; contacting the epoxide reagent and carbon monoxide reagent with a carbonylation catalyst to produce a beta-lactone intermediate; polymerizing the beta-lactone intermediate with an initiator in the presence of a metal cation to produce a polylactone product; heating the polylactone product under thermolysis conditions to produce an organic acid product; optionally esterifying the organic acid product to produce one or more ester products; and reacting the organic acid product and/or ester product with an ammonia reagent under ammoxidation conditions to produce an acrylonitrile product.

  本发明涉及反应器系统和生产丙烯腈及丙烯腈衍生物的工艺。在本发明的优选实施例中，该工艺包括以下步骤：将环氧试剂和一氧化碳试剂通过至少一个进料流入口引入至至少一个反应釜中；将环氧试剂和一氧化碳试剂与羰基化催化剂接触以产生β-内酯中间体；在金属阳离子存在下，将β-内酯中间体与引发剂聚合以产生聚内酯产品；在热解条件下加热聚内酯产品以产生有机酸产品；可选择酯化有机酸产品以产生一个或多个酯产品；并将有机酸产品和/或酯产品与氨试剂在氨氧化条件下反应以产生丙烯腈产品。
• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE BICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVE USING ENZYME
  申请人：Sasaki Joji

  公开号：US20120232304A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  There is provided a process for producing a bicyclo [3.1.0] hexane derivative represented by the formula (I) and a salt thereof including; causing an enzyme to act on an optically inactive compound represented by the formula (II) causing an asymmetric acylation reaction and a highly-stereoselective conversion to an optically active compound represented by the formula (III); and converting the compound represented by the formula (III) to the compound represented by the formula (I) or a salt thereof.

  提供了一种制备式(I)表示的双环[3.1.0]己烷衍生物及其盐的方法，包括：使酶作用于式(II)表示的光学非活性化合物，引发不对称酰化反应和高度立体选择性转化，得到式(III)表示的光学活性化合物；并将式(III)表示的化合物转化为式(I)表示的化合物或其盐。