(E)-2-decyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-(p-tolylsulfinyl)aziridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-decyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-(p-tolylsulfinyl)aziridine
• 英文别名: (2R,3R)-2-decyl-1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfinyl-3-phenylaziridine
• 化学式: C₃₂H₄₁NO₂S
• 分子量: 503.749
• InChiKey: ADFFZEISUFJWCM-YFGDPGHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-decyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-(p-tolylsulfinyl)aziridine 在 palladium dihydroxide 甲基溴化镁 、 氢气 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)aminododecanoate
  参考文献：
  名称：

  从具有亚丁基叔丁基的亚磺酰基氮丙啶生成氮丙啶基锂的性质，反应性及其在包括光学活性形式的α，α-二烷基氨基酸酯和酰胺的合成中的应用

  摘要：

  在低温下，亚砜与叔丁基锂的亚砜-锂交换反应是由亚磺酰基氮丙啶生成的iri丙啶基锂。发现所生成的氮丙啶基锂在低于-30°C的THF中稳定，并且它们可与多种亲电试剂反应，如羰基化合物，氯甲酸乙酯和异氰酸苯酯。研究了具有几个烷基的叠氮基锂的反应性。作为该方法的扩展，通过叠氮基锂实现了包括旋光形式的α，α-二烷基氨基酸酯和酰胺的合成。N-非取代的α，α-二烷基氨基酸酯是从N-（4-甲氧基苯基）醛亚胺开始合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00375-6
• 作为产物：
  描述：

  1-chloroundecyl p-tolyl sulfoxide 在 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-2-decyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-(p-tolylsulfinyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  从具有亚丁基叔丁基的亚磺酰基氮丙啶生成氮丙啶基锂的性质，反应性及其在包括光学活性形式的α，α-二烷基氨基酸酯和酰胺的合成中的应用

  摘要：

  在低温下，亚砜与叔丁基锂的亚砜-锂交换反应是由亚磺酰基氮丙啶生成的iri丙啶基锂。发现所生成的氮丙啶基锂在低于-30°C的THF中稳定，并且它们可与多种亲电试剂反应，如羰基化合物，氯甲酸乙酯和异氰酸苯酯。研究了具有几个烷基的叠氮基锂的反应性。作为该方法的扩展，通过叠氮基锂实现了包括旋光形式的α，α-二烷基氨基酸酯和酰胺的合成。N-非取代的α，α-二烷基氨基酸酯是从N-（4-甲氧基苯基）醛亚胺开始合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00375-6