[(2R,3S,4R,5R,6S)-3,4-diacetyloxy-6-[(1R,2S,3S,4R,6S)-3-acetyloxy-4,6-diazido-2-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(acetyloxymethyl)oxolan-2-yl]oxycyclohexyl]oxy-5-azidooxan-2-yl]methyl acetate | 289505-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5R,6S)-3,4-diacetyloxy-6-[(1R,2S,3S,4R,6S)-3-acetyloxy-4,6-diazido-2-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(acetyloxymethyl)oxolan-2-yl]oxycyclohexyl]oxy-5-azidooxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 289505-15-3
• 化学式: C₃₁H₄₁N₉O₁₈
• 分子量: 827.716
• InChiKey: PRUUPVQHMUWTLC-ASASIDESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  264
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R,6S)-3,4-diacetyloxy-6-[(1R,2S,3S,4R,6S)-3-acetyloxy-4,6-diazido-2-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(acetyloxymethyl)oxolan-2-yl]oxycyclohexyl]oxy-5-azidooxan-2-yl]methyl acetate 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 6'-hydroxyl-ribostamycin
  参考文献：
  名称：

  有效合成新霉素B相关氨基糖苷

  摘要：

  化学合成了氨基糖苷类6'-羟基-核糖霉素和5-（α-新烟酰胺）-2-脱氧链胺胺。这些化合物将用作比较新霉素B与RNA结合的亲和力和特异性的标准。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00586-4
• 作为产物：
  描述：

  1,3,2’-triazidoparomamine 在 吡啶 、 molecular sieve 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [(2R,3S,4R,5R,6S)-3,4-diacetyloxy-6-[(1R,2S,3S,4R,6S)-3-acetyloxy-4,6-diazido-2-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(acetyloxymethyl)oxolan-2-yl]oxycyclohexyl]oxy-5-azidooxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  有效合成新霉素B相关氨基糖苷

  摘要：

  化学合成了氨基糖苷类6'-羟基-核糖霉素和5-（α-新烟酰胺）-2-脱氧链胺胺。这些化合物将用作比较新霉素B与RNA结合的亲和力和特异性的标准。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00586-4