(+/-)-(1β,2α,3β,4α,5α)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4,5-(dimethylmethylenedioxy)-2-<(1-imidazolylthiocarbonyl)oxy>-3-<(phenylmethoxy)methyl>cyclopentane | 100021-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: (+/-)-(1β,2α,3β,4α,5α)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4,5-(dimethylmethylenedioxy)-2-<(1-imidazolylthiocarbonyl)oxy>-3-<(phenylmethoxy)methyl>cyclopentane
• 英文别名: (+/-)-(1β,2α,3β,4α,5α)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4,5-(dimethylmethylenedioxy)-2-[(1-imidazolylthiocarbonyl)oxy]-3-[(phenylmethoxy)methyl]cyclopentane；O-[(3aS,4R,5S,6S,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-6-(phenylmethoxymethyl)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-5-yl] imidazole-1-carbothioate
• CAS: 100021-23-6
• 化学式: C₂₅H₂₇N₇O₄S
• 分子量: 521.6
• InChiKey: DRJUBGXJOQDBCX-OSTWSGHESA-N

物化性质

• 沸点：
  729.7±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(1β,2α,3β,4α,5α)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4,5-(dimethylmethylenedioxy)-2-<(1-imidazolylthiocarbonyl)oxy>-3-<(phenylmethoxy)methyl>cyclopentane 在 palladium dihydroxide polymethylhydrogen siloxane 、 偶氮二异丁腈 、 二正丁基氧化锡 、 溶剂黄146 、 环己烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 芒霉素
  参考文献：
  名称：

  A novel and stereospecific synthesis of (.+-.)- and (-)-aristeromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a023
• 作为产物：
  描述：

  2β-benzyloxymethyl-1α,3α-dihydroxy-4α,5α-epoxycyclopentane 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium azide 、 高氯酸 、 氨 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 25.0~180.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 100.0h， 生成 (+/-)-(1β,2α,3β,4α,5α)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4,5-(dimethylmethylenedioxy)-2-<(1-imidazolylthiocarbonyl)oxy>-3-<(phenylmethoxy)methyl>cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  A novel and stereospecific synthesis of (.+-.)- and (-)-aristeromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a023

文献信息

• US4605659A
  申请人：——

  公开号：US4605659A

  公开（公告）日：1986-08-12
• US4704392A
  申请人：——

  公开号：US4704392A

  公开（公告）日：1987-11-03