3′-azido-3′-deoxyguanosine | 98870-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 3′-azido-3′-deoxyguanosine
• 英文别名: 3'-Azido-3'-deoxyguanosine；2-amino-9-[(2R,3R,4S,5S)-4-azido-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-purin-6-one
• CAS: 98870-11-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₈O₄
• 分子量: 308.256
• InChiKey: UVOJLWIUDJJXHQ-DXTOWSMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3′-azido-3′-deoxyguanosine 在 三(1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基)亚磷酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 四乙基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到3′-azido-3′-deoxyguanosine 5′-H-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Nonhydrolysable Analogues of (p)ppGpp and (p)ppApp Alarmone Nucleotides as Novel Molecular Tools

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acschembio.1c00398
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苯基-氨基甲酸 2-(乙酰氨基)-9H-嘌呤-6-基酯 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3′-azido-3′-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  β-D-3'-叠氮基-2',3'-不饱和核苷和β-D-3'-叠氮基-3'-脱氧呋喃核苷的合成及抗HIV活性

  摘要：

  自从发现 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT) 和 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxythymidine (d4T) 作为人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制的有效和选择性抑制剂以来，人们对合成在糖部分具有吸电子基团的 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxynucleoside 越来越感兴趣。在这里，我们描述了一种合成具有 AZT 和 d4T 结构特征的核苷类似物的有效方法。关键中间体 3-azido-1,2-bis-O-acetyl-5-O-benzoyl-3-deoxy-D-ribofuranose, 5 由市售的 D-木糖分五步合成，其中一系列嘧啶和嘌呤核苷以高产率合成。使用适当的化学修饰将所得的受保护核苷转化为目标核苷。

  DOI：

  10.1080/15257770500267170

文献信息

• [EN] SYNTHETIC PGPG ANALOGS, METHODS OF PREPARATION AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES DE PGPG SYNTHÉTIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2013192078A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  The present invention relates to compounds according to Formula I: and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and L are as defined herein. Methods for preparing compounds of Formula I are also provided. The present invention further includes methods of treating and preventing bacterial infections, and methods of identifying pGpG-binding domains in bacteria, using the compounds of Formula I.

  本发明涉及按照以下式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4和L如本文所定义。还提供了制备式I化合物的方法。本发明还包括使用式I化合物治疗和预防细菌感染的方法，以及识别细菌中pGpG结合结构域的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Quart Barry D.

  公开号：US20080249066A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Described herein are compounds useful in the treatment of viral diseases, compositions comprising them and methods of using them. The compounds comprise a nucleoside or nucleoside analog linked, commonly through a phosphate group to one of a selected group of lipids. In some embodiments, the compounds described herein are useful for treating HIV infection, AIDS and other viral infections.

  本文描述了用于治疗病毒性疾病的化合物，包括这些化合物的组合物以及使用它们的方法。这些化合物包括一个核苷或核苷类似物，通常通过磷酸酯基团连接到一组选定的脂质之一。在某些实施例中，本文描述的化合物可用于治疗HIV感染、艾滋病和其他病毒感染。
• ANDROGRAPHOLIDE ANALOGS AND THEIR USE FOR MEDICATION
  申请人：LIAONING LIFENG SCIENTIFIC & TECHNOLOGY DEVELOPMENT COMPANY LTD.

  公开号：US20150150893A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  This invention relates to novel andrographolide analogs of formula I that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases of viruses and cancers. This invention also relates with their pharmaceutical compositions, preparative methods and applications.

  本发明涉及式I的新型andrographolide类似物，其可用于治疗、预防和/或改善病毒和癌症等人类疾病。本发明还涉及它们的制药组合物、制备方法和应用。
• PROTEIN AND PEPTIDE LIBRARIES
  申请人：Treco Douglas A.

  公开号：US20140234898A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Provided herein are, inter alia, methods for linking an mRNA molecule to a polypeptide (e.g., a peptide or a protein) by linking the mRNA molecule to a linking amino acid in the polypeptide, or by linking the mRNA molecule to a linking tRNA to which the polypeptide is attached, via reactions not catalyzed by the ribosome, and methods for making polypeptide libraries. Also provided are mRNA-protein complexes and mRNA-tRNA-protein complexes, libraries containing these complexes, and methods of using these complexes.

  本文提供了将mRNA分子与多肽（例如肽或蛋白质）连接的方法，其中通过将mRNA分子连接到多肽中的连接氨基酸，或通过将mRNA分子连接到连接tRNA，再将tRNA连接到多肽上，通过非核糖体催化的反应实现连接。同时，还提供了制备多肽库的方法。此外，本文还提供了mRNA-蛋白质复合物和mRNA-tRNA-蛋白质复合物，以及包含这些复合物的库以及使用这些复合物的方法。
• SYNTHETIC pGpG ANALOGS, METHODS OF PREPARATION AND METHODS OF USE
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：US20150175649A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to compounds according to Formula I: and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and L are as defined herein. Methods for preparing compounds of Formula I are also provided. The present invention further includes methods of treating and preventing bacterial infections, and methods of identifying pGpG-binding domains in bacteria, using the compounds of Formula I.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4和L的定义如本文所述。本发明还提供了制备公式I化合物的方法。本发明还包括使用公式I化合物治疗和预防细菌感染的方法，以及识别细菌中pGpG结合域的方法。