17β-(isopropylcarbonylamino)-3β-acetoxy-21-oxolup-18-ene | 1169848-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 17β-(isopropylcarbonylamino)-3β-acetoxy-21-oxolup-18-ene
• 英文别名: [(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-3a-(propan-2-yloxycarbonylamino)-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl] acetate
• CAS: 1169848-57-0
• 化学式: C₃₅H₅₅NO₅
• 分子量: 569.825
• InChiKey: HKBWOFHDMUPYMS-XWOAETFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-(isopropylcarbonylamino)-3β-acetoxy-21-oxolup-18-ene 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 17β-(isopropylcarbonylamino)-3β-hydroxy-21-oxolup-18-ene
  参考文献：
  名称：

  NOVEL LUPANE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的21-酮三萜化合物：其中R1、X和Y如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物表现出显著的抗HIV活性。因此，该发明还涉及通过向需要此类治疗的受试者施用式(I)的化合物、或其药学上可接受的盐或溶剂化合合物的治疗有效量来预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20110077227A1
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-21-oxolup-18-en-28-oic acid azode 在 titanium(IV) tetrabutoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 17β-(isopropylcarbonylamino)-3β-acetoxy-21-oxolup-18-ene
  参考文献：
  名称：

  NOVEL LUPANE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的21-酮三萜化合物：其中R1、X和Y如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物表现出显著的抗HIV活性。因此，该发明还涉及通过向需要此类治疗的受试者施用式(I)的化合物、或其药学上可接受的盐或溶剂化合合物的治疗有效量来预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20110077227A1

文献信息

• [EN] NOVEL LUPANE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE LUPANE
  申请人：VIROCHEM PHARMA INC

  公开号：WO2009082819A8

  公开（公告）日：2009-10-22
• US8269026B2
  申请人：——

  公开号：US8269026B2

  公开（公告）日：2012-09-18