1,4,4a,6,7,8a-hexahydro-1,4-methano-naphthalene-5,8-dione | 21428-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,4a,6,7,8a-hexahydro-1,4-methano-naphthalene-5,8-dione
• 英文别名: 5.8-Dioxo-1.4-methylen-1.4.5.6.7.8.9.10-oktahydro-naphthalin；1,4,4a,6,7,8a-Hexahydro-1,4-methano-naphthalin-5,8-dion；5.8-Methylen-2.3.5.8.9.10-hexahydro-naphthochinon-(1.4)；2,3,4a,5,8,8a-Hexahydro-5,8-methano-1,4-naphthochinon；1,4,4a,6,7,8a-Hexahydro-1,4-methanonaphthalene-5,8-dione；tricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-ene-3,6-dione
• CAS: 21428-54-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: XJXQAAPFDMNNOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,4a,6,7,8a-hexahydro-1,4-methano-naphthalene-5,8-dione 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 原甲酸三甲酯 作用下， 反应 1.5h， 生成 8-Methoxy-6-phenylsulfanyl-4,4a,6,8a-tetrahydro-1H-1,4-methano-naphthalen-5-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-吡咯内酯B的全合成

  摘要：

  描述了标题化合物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94790-7
• 作为产物：
  描述：

  1,4,4 a,8 a-四氢-endo-1,4-甲烷萘-5,8-二酮 在 三氟化硼乙醚 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到1,4,4a,6,7,8a-hexahydro-1,4-methano-naphthalene-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Vankar, Yashwant D.; Kumaravel, G.; Mukherjee, Neeta, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 2, p. 181 - 188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE STEREOSELECTIVE PREPARATION OF A PYRAZOLE CARBOXAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION STÉRÉOSÉLECTIVE D'UN PYRAZOLECARBOXAMIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013120860A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to a process for the enantioselective preparation of 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ((1S,4R)-9-dichloromethylene-1,2,3,4- tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl)-amide of formula Ib.

  本发明涉及一种对式选择性制备3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸((1S,4R)-9-二氯甲烯基-1,2,3,4-四氢-1,4-甲基-萘-5-基)-酰胺的方法，其化学式为Ib。
• BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20170044140A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Provided herein is a bridged bring compound of formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating treat hepatitis C virus (HCV) infection or hepatitis C disease. Furthermore provided herein are pharmaceutical compositions containing the compounds and the method of using the compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of HCV infection or hepatitis C.

  本文提供了一种式(I)的桥接的融合物，或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药用盐或其前药，可用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染或丙型肝炎疾病。此外，本文还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物或药物组合物治疗HCV感染或丙型肝炎的方法。
• A pentakis-fused tetrathiafulvalene system extended by cyclohexene-1,4-diylidenes: a new positive electrode material for rechargeable batteries utilizing ten electron redox
  作者：Minami Kato、Ken-ichiro Senoo、Masaru Yao、Yohji Misaki

  DOI：10.1039/c3ta14920j

  日期：——

  Pentakis-fused TTF derivatives extended with two cyclohexene-1,4-diylidenes (2a and 2b) have been successfully synthesized. Cyclic voltammetry of the tetrakis(2-ethylhexylthio) derivative (2b) has revealed that it exhibits five stages of the redox process to form 2b10+. A coin-type cell composed of a positive electrode incorporating the tetrakis(methylthio) derivative (2a) exhibits a discharge capacity of 196 mA h g−1, which corresponds to participation of a ten electron redox. It shows a high performance of energy density of 700 mW h g−1 and an output power density of 69 W g−1 with a relatively stable cycle-life performance (72% of the initial discharge capacity after 30 cycles).

  五聚TTF衍生物与两个环己烯-1,4-二亚基（2a和2b）的延伸物已成功合成。四（2-乙基己基硫）衍生物（2b）的循环伏安法表明，它表现出五个阶段的氧化还原过程，形成2b10+。由包含四（甲基硫）衍生物（2a）的正极组成的硬币型电池的放电容量为196 mA h g-1，相当于参与十个电子的氧化还原反应。它表现出700 mW h g-1的高能量密度和69 W g-1的输出功率密度，具有相对稳定的循环寿命性能（30次循环后为初始放电容量的72%）。
• A Tris-fused Tetrathiafulvalene Extended with Cyclohexene-1,4-diylidene: A New Positive Electrode Material for Organic Rechargeable Batteries
  作者：Minami Kato、Daisuke Ogi、Masaru Yao、Yohji Misaki

  DOI：10.1246/cl.130841

  日期：2013.12.5

  Derivatives of tris-fused TTF donors 3 extended with cyclohexene-1,4-diylidene were synthesized. Cyclic voltammetry revealed that the tetrakis(hexylthio)-3 (3c) exhibited three stages of a two-electron redox process to afford the hexacation. The rechargeable battery incorporating tetrakis(methylsulfanyl)-3 (3b) as the positive electrode material exhibited a high cycle performance in spite of utilizing the highest oxidation state of +6.

  我们合成了由环己烯-1,4-二亚基延伸的三融合 TTF 给体 3 的衍生物。循环伏安法显示，四(甲硫基)-3 (3c)表现出三个阶段的双电子氧化还原过程，从而产生六阳离子。以四(甲硫基)-3 (3b)为正极材料的充电电池尽管使用了 +6 的最高氧化态，但仍表现出很高的循环性能。
• PROCESS FOR THE STEREOSELECTIVE PREPARATION OF A PYRAZOLE CARBOXAMIDE
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US20140364622A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present invention relates to a process for the enantioselective preparation of 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ((1S,4R)-9-dichloromethylene-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl)-amide of formula Ib.

  本发明涉及一种对3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸((1S,4R)-9-二氯甲基-1,2,3,4-四氢-1,4-甲基-萘-5-基)-酰胺(Ib式)进行对映选择性制备的方法。