8-Methoxy-6-phenylsulfanyl-4,4a,6,8a-tetrahydro-1H-1,4-methano-naphthalen-5-one | 97424-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 8-Methoxy-6-phenylsulfanyl-4,4a,6,8a-tetrahydro-1H-1,4-methano-naphthalen-5-one
• CAS: 97424-39-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂S
• 分子量: 298.406
• InChiKey: YWCJDLRPQMXRNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Methoxy-6-phenylsulfanyl-4,4a,6,8a-tetrahydro-1H-1,4-methano-naphthalen-5-one 在 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 disodium hydrogenphosphate 、 三甲基氯硅烷 、 sodium amalgam 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 430.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 38.0h， 生成 (+/-)-pyrenolide B
  参考文献：
  名称：

  （±）-吡咯内酯B的全合成

  摘要：

  描述了标题化合物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94790-7
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 原甲酸三甲酯 作用下， 反应 1.5h， 生成 8-Methoxy-6-phenylsulfanyl-4,4a,6,8a-tetrahydro-1H-1,4-methano-naphthalen-5-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-吡咯内酯B的全合成

  摘要：

  描述了标题化合物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94790-7