5'-Methylspiro[1,3-dioxolane-2,10'-4-oxatetracyclo[10.2.1.02,11.03,8]pentadeca-3(8),13-diene] | 97424-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 5'-Methylspiro[1,3-dioxolane-2,10'-4-oxatetracyclo[10.2.1.02,11.03,8]pentadeca-3(8),13-diene]
• 英文别名: 5'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,10'-4-oxatetracyclo[10.2.1.02,11.03,8]pentadeca-3(8),13-diene]
• CAS: 97424-43-6
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: QEHUSLHLLYMRMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-Methylspiro[1,3-dioxolane-2,10'-4-oxatetracyclo[10.2.1.02,11.03,8]pentadeca-3(8),13-diene] 在 lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-Hydroxy-5-methyl-4-oxa-tricyclo[10.2.1.02,11]pentadec-13-ene-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  （±）-吡咯内酯B的全合成

  摘要：

  描述了标题化合物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94790-7
• 作为产物：
  描述：

  8-Methoxy-6-phenylsulfanyl-4,4a,6,8a-tetrahydro-1H-1,4-methano-naphthalen-5-one 在 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 sodium tetrahydroborate 、 disodium hydrogenphosphate 、 三甲基氯硅烷 、 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5'-Methylspiro[1,3-dioxolane-2,10'-4-oxatetracyclo[10.2.1.02,11.03,8]pentadeca-3(8),13-diene]
  参考文献：
  名称：

  （±）-吡咯内酯B的全合成

  摘要：

  描述了标题化合物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94790-7

文献信息

• Total synthesis of (±)-pyrenolide B
  作者：Morio Asaoka、Satoru Naito、Hisashi Takei

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94790-7

  日期：——

  Synthesis of the title compound is described.

  描述了标题化合物的合成。