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4,5-dichloro-2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3(2H)-pyridazinone | 56707-86-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-dichloro-2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3(2H)-pyridazinone
英文别名
4,5-dichloro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one;4,5-dichloro-1-(tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2H-pyridazin-3-one;4,5-Dichlor-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-pyridazin-6-on
4,5-dichloro-2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3(2H)-pyridazinone化学式
CAS
56707-86-9
化学式
C30H22Cl2N2O8
mdl
——
分子量
609.419
InChiKey
VQUAAIZZJRYXKQ-BBWPOYNCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    694.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.76
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    123.02
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-dichloro-2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3(2H)-pyridazinone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以79%的产率得到1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one
    参考文献:
    名称:
    天然存在的核苷胞苷,尿苷,脱氧胞苷和脱氧尿苷的哒嗪类似物的合成。
    摘要:
    完成了4,5-二氯-3-[(三甲基甲硅烷基)氧基]哒嗪(5)与1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖(6)的缩合反应通过氯化锡方法得到4,5-二氯-1-(2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基)哒嗪-6-一(7)。讨论了用于明确确定7的核糖基化和异头构型的位点的方法。用液氨处理7,会同时除去保护基团和选择性地亲核取代4-氯基团。随后的脱卤作用产生4-氨基-1-(β-D-呋喃呋喃糖基)吡啶并嗪6-1(11,6-氮杂-3-脱氮胞苷)。用甲醇钠的甲醇溶液处理7,然后脱卤并用碱水溶液水解,得到4-羟基-1-β-D-呋喃呋喃糖基吡啶并嗪-6-一(6-氮杂-3-脱氮尿嘧啶,15)。描述了衍生自7、11和15的各种核苷的合成。5与3,5-二-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-赤-戊呋喃糖酰氯(27)的缩合反应得到封端的异头2'-脱氧核苷28和29的混合物。以与7相同的方式
    DOI:
    10.1021/jm00349a009
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖4,5-dichloro-3-trimethylsilanyloxy-pyridazine四氯化锡 作用下, 反应 0.75h, 以88%的产率得到4,5-dichloro-2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3(2H)-pyridazinone
    参考文献:
    名称:
    天然存在的核苷胞苷,尿苷,脱氧胞苷和脱氧尿苷的哒嗪类似物的合成。
    摘要:
    完成了4,5-二氯-3-[(三甲基甲硅烷基)氧基]哒嗪(5)与1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖(6)的缩合反应通过氯化锡方法得到4,5-二氯-1-(2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基)哒嗪-6-一(7)。讨论了用于明确确定7的核糖基化和异头构型的位点的方法。用液氨处理7,会同时除去保护基团和选择性地亲核取代4-氯基团。随后的脱卤作用产生4-氨基-1-(β-D-呋喃呋喃糖基)吡啶并嗪6-1(11,6-氮杂-3-脱氮胞苷)。用甲醇钠的甲醇溶液处理7,然后脱卤并用碱水溶液水解,得到4-羟基-1-β-D-呋喃呋喃糖基吡啶并嗪-6-一(6-氮杂-3-脱氮尿嘧啶,15)。描述了衍生自7、11和15的各种核苷的合成。5与3,5-二-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-赤-戊呋喃糖酰氯(27)的缩合反应得到封端的异头2'-脱氧核苷28和29的混合物。以与7相同的方式
    DOI:
    10.1021/jm00349a009
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