2,4-Dimethoxy-5-propylpyrimidine | 120268-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-Dimethoxy-5-propylpyrimidine
• CAS: 120268-54-4
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: FTQUPNGDRJZDLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dimethoxy-5-propylpyrimidine 在 氨 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-n-propyl-cytidine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic nucleosides and nucleotides. XXVIII. Synthesis of 5-alkylcytidines from 5-alkylbarbituric acids.

  摘要：

  5-烷基巴比妥酸（1b-f）在N,N-二乙基苯胺盐酸盐存在下，使用磷酰氯在回流的正丁基乙酸酯中转化为5-烷基-2,4,6-三氯嘧啶（2b-f）。将2与甲氧基钠在干燥乙腈中处理，随后与乙基硫醇钾反应并在Raney Ni存在下脱硫，得到本研究的关键中间体5-烷基-2,4-二甲氧基嘧啶（5b-f）。在乙腈中锡氯存在下，将5与1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖反应，定量得到5-烷基-1-(2,3,5-三-O-苯甲酰基)-β-D-呋喃核糖基-1,2-二氢-4-甲氧基嘧啶-2-酮（6a-f）。用甲醇氨处理6得到标题5-烷基胞嘧啶核苷（7a-f）。化合物6也很容易通过与盐酸处理转化为相应的尿嘧啶核苷。还研究了7对培养的小鼠白血病L5178Y细胞的生长抑制作用、对培养的CHSE-214细胞中的传染性造血坏死病毒（IHNV）的抗病毒活性以及作为人胞嘧啶脱氨酶底物的性质。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2673
• 作为产物：
  描述：

  丙基丙二酸二乙酯 在 Raney Ni W-2 、 potassium tert-butylate 、 sodium ethanolate 、 N,N-二乙基苯胺盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙酸丁酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,4-Dimethoxy-5-propylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic nucleosides and nucleotides. XXVIII. Synthesis of 5-alkylcytidines from 5-alkylbarbituric acids.

  摘要：

  5-烷基巴比妥酸（1b-f）在N,N-二乙基苯胺盐酸盐存在下，使用磷酰氯在回流的正丁基乙酸酯中转化为5-烷基-2,4,6-三氯嘧啶（2b-f）。将2与甲氧基钠在干燥乙腈中处理，随后与乙基硫醇钾反应并在Raney Ni存在下脱硫，得到本研究的关键中间体5-烷基-2,4-二甲氧基嘧啶（5b-f）。在乙腈中锡氯存在下，将5与1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖反应，定量得到5-烷基-1-(2,3,5-三-O-苯甲酰基)-β-D-呋喃核糖基-1,2-二氢-4-甲氧基嘧啶-2-酮（6a-f）。用甲醇氨处理6得到标题5-烷基胞嘧啶核苷（7a-f）。化合物6也很容易通过与盐酸处理转化为相应的尿嘧啶核苷。还研究了7对培养的小鼠白血病L5178Y细胞的生长抑制作用、对培养的CHSE-214细胞中的传染性造血坏死病毒（IHNV）的抗病毒活性以及作为人胞嘧啶脱氨酶底物的性质。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2673

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Theoclitou Maria-Elena

  公开号：US20080004302A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物，其化学式为(I)：制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。
• Herbicidal benzene- and pyridine-sulfonamide derivatives
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0035893A2

  公开（公告）日：1981-09-16

  Compounds of the general formula wherein R1 isR3S[O]n; R3 is C1-C4 alkyl, CrC. alkenyl, cyclopentyl or cyclopropylmethyl; R2 isH,F,Cl,Br,CH3,OCH3CF3,NO2,CNorNH2 n is 0,1 or2; W isOorS; T isCHorN; Z is CH or N; X isCH3, C2H5, OCH3, OC2H5, or CH2OCH3; and Y is CH3 or OCH3; and their agriculturally suitable salts; exhibit general and selective herbicidal activities, and may also be used as plant growth regulants. The compounds can be formulated into agricultural compositions in conventional manner. They may be made e.g. by reacting a corresponding benzene- or pyridine- sulfonyl isocyanate or isothiocyanate with the appropriate 2-aminopyrimidine or2-amino-1,3,4-triazine.

  通式如下的化合物 其中 R1 是 R3S[O]n R3 是 C1-C4 烷基、CrC. 烯基、环戊基或环丙基甲基； R2 是 H、F、Cl、Br、CH3、OCH3CF3、NO2、CNorNH2 n 是 0、1 或 2； W是O或S T 是 CH 或 N Z 是 CH 或 N； X 是 CH3、C2H5、OCH3、OC2H5 或 CH2OCH3；以及 Y 是 CH3 或 OCH3； 及其农业上适用的盐；具有一般和选择性除草活性，也可用作植物生长调节剂。 这些化合物可按常规方法配制成农用组合物。例如，可以将相应的苯或吡啶磺酰基异氰酸酯或异硫氰酸酯与适当的 2-氨基嘧啶或 2-氨基-1,3,4-三嗪反应制成。
• SANEYOSHI, MINEO;WATANABE, SHINICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 7, C. 2673-2678
  作者：SANEYOSHI, MINEO、WATANABE, SHINICHI

  DOI：——

  日期：——
• US4818277A
  申请人：——

  公开号：US4818277A

  公开（公告）日：1989-04-04
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008001070A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) : des procédés permettant de les fabriquer, des compositions pharmaceutiques à base de ces composés et leurs utilisations en thérapie.