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(αS,βS)-α-[(methoxycarbonyl)amino]-β-(trimethylsilyloxy)-4-methyl-6-[2H3]-methyl-9-oxo-3-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-4,9-dihydro-3H-imidazo[1,2-α]purine-7-butanoic acid methyl ester
(αS,βS)-α-[(methoxycarbonyl)amino]-β-(trimethylsilyloxy)-4-methyl-6-[2H3]-methyl-9-oxo-3-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-4,9-dihydro-3H-imidazo[1,2-α]purine-7-butanoic acid methyl ester | 1452798-35-4
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
核苷和核苷酸类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(αS,βS)-α-[(methoxycarbonyl)amino]-β-(trimethylsilyloxy)-4-methyl-6-[2H3]-methyl-9-oxo-3-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-4,9-dihydro-3H-imidazo[1,2-α]purine-7-butanoic acid methyl ester
英文别名
——
CAS
1452798-35-4
化学式
C
30
H
42
N
6
O
13
Si
mdl
——
分子量
725.758
InChiKey
SIZIYXWENSFKPJ-RHFINAIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.68
重原子数:
50.0
可旋转键数:
13.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
219.11
氢给体数:
1.0
氢受体数:
18.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2',3',5'-三乙酰鸟苷
2',3',5'-tri-O-acetyl-guanosine
6979-94-8
C
16
H
19
N
5
O
8
409.356
反应信息
作为反应物:
描述:
(αS,βS)-α-[(methoxycarbonyl)amino]-β-(trimethylsilyloxy)-4-methyl-6-[2H3]-methyl-9-oxo-3-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-4,9-dihydro-3H-imidazo[1,2-α]purine-7-butanoic acid methyl ester
在
sodium methylate
、
sodium dihydrogenphosphate
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 0.08h, 以72%的产率得到(αS,βS)-α-[(methoxycarbonyl)amino]-β-hydroxy-4-methyl-6-([D
3
]-methyl)-9-oxo-3-β-D-ribofuranosyl-4,9-dihydro-3H-imidazo[1,2-α]purine-7-butanoic acid methyl ester
参考文献:
名称:
植物材料中超修饰RNA碱基Wybutosine和Hydroxywywybutosine的全合成及其与其他修饰RNA碱基的定量
摘要:
我们报告了高效合成的超修饰天然tRNA修饰wybutosine(yW)和hydroxywybutosine(OHyW)。我们还描述了同位素标记类似物的制备,用于在包括植物材料在内的不同组织中精确定量yW和OHyW。合成涉及通过使用催化的分子内加氢胺化反应,形成异常的碱基三环结构。合成的基础也是立体选择性偶联反应,其允许将完全取代的侧链引入三环核心结构。yW和OHyW的同位素,以及其他同位素标记的tRNA修饰,最终用于LC-MS定量实验中,以研究修饰碱基在翻译过程中的作用。拟南芥。
DOI:
10.1002/chem.201204209
作为产物:
描述:
(2S)-2-amino-4-bromo-butyric acid methyl ester hydrobromide
在
吡啶
、 sodium tetrahydroborate 、
Isobutylmagnesium chloride
、
双氧水
、
碳酸氢钠
、
间氯过氧苯甲酸
、 magnesium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 176.5h, 生成
(αS,βS)-α-[(methoxycarbonyl)amino]-β-(trimethylsilyloxy)-4-methyl-6-[2H3]-methyl-9-oxo-3-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-4,9-dihydro-3H-imidazo[1,2-α]purine-7-butanoic acid methyl ester
参考文献:
名称:
植物材料中超修饰RNA碱基Wybutosine和Hydroxywywybutosine的全合成及其与其他修饰RNA碱基的定量
摘要:
我们报告了高效合成的超修饰天然tRNA修饰wybutosine(yW)和hydroxywybutosine(OHyW)。我们还描述了同位素标记类似物的制备,用于在包括植物材料在内的不同组织中精确定量yW和OHyW。合成涉及通过使用催化的分子内加氢胺化反应,形成异常的碱基三环结构。合成的基础也是立体选择性偶联反应,其允许将完全取代的侧链引入三环核心结构。yW和OHyW的同位素,以及其他同位素标记的tRNA修饰,最终用于LC-MS定量实验中,以研究修饰碱基在翻译过程中的作用。拟南芥。
DOI:
10.1002/chem.201204209
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