2-tert-butyl-5,5-dimethyl-1-oxido-3H-pyrrol-1-ium-4-one | 127720-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-tert-butyl-5,5-dimethyl-1-oxido-3H-pyrrol-1-ium-4-one
• CAS: 127720-65-4
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: IMAYNBONGIFHSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-5,5-dimethyl-1-oxido-3H-pyrrol-1-ium-4-one 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以80%的产率得到2-tert-butyl-bis(5,5-dimethyl-1-oxide-4-oxopyrrolin-1-ylidene-3)
  参考文献：
  名称：

  Oxidative dimerization of heterocyclic nitrones, derivatives of pyrroline and imidazoline

  摘要：

  The oxidation of beta-oxonitrones, derivatives of pyrroline and imidazoline, afforded symmetric dimers with a C-C bond and dehydrodimers with a C = C bond. Oxidation of the trifluoroacetyl imidazoline derivative afforded an asymmetric dimer. The oxidative dimerization of endocyclic beta-oxonitrones, derivatives of pyrroline, proceeded much faster than that of exocyclic beta-oxonitrones, derivatives of imidazoline. Imidazoline derivatives containing a perfluorophenyl or cyano group at the alpha-carbon atom on the nitrone group also underwent oxidative dimerization.

  DOI：

  10.1007/bf00962395
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,3-dimethyl-2-oxobutylidene)-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazolidine-1-oxyl 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到2-tert-butyl-5,5-dimethyl-1-oxido-3H-pyrrol-1-ium-4-one
  参考文献：
  名称：

  Recyclization of enamino ketones that are imidazolidine derivatives to 1-pyrrolin-4-one 1-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00509704

文献信息

• Reaction of 2-substituted 5,5-dimethyl-4-oxo-1-pyrroline-1-oxides with electrophilic reagents
  作者：V. A. Reznikov、L. A. Vishnivetskaya、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00960664

  日期：1990.2
• Reaction of 2-substituted 5,5-dimethyl-4-oxo-1-pyrroline-1-oxides with nucleophilic reagents and synthesis of nitroxyl radicals?derivatives of pyrrolidine
  作者：V. A. Reznikov、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00960663

  日期：1990.2
• REZNIKOV, V. A.;VISHNIVETSKAYA, L. A.;VOLODARSKIJ, L. B., IZV. AN CCCP CEP. XIM.,(1990) N, S. 395-400
  作者：REZNIKOV, V. A.、VISHNIVETSKAYA, L. A.、VOLODARSKIJ, L. B.

  DOI：——

  日期：——
• REZNIKOV, V. A.;VOLODARSKIJ, L. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM. ,(1990) N, S. 390-395
  作者：REZNIKOV, V. A.、VOLODARSKIJ, L. B.

  DOI：——

  日期：——
• REZNIKOV, V. A.;VOLODARSKIJ, L. B., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 921-926
  作者：REZNIKOV, V. A.、VOLODARSKIJ, L. B.

  DOI：——

  日期：——