ethyl 2-(3-(2-hydroxyethyl)indol-2-yl)acetate | 1307312-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-(2-hydroxyethyl)indol-2-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[3-(2-hydroxyethyl)-1H-indol-2-yl]acetate
• CAS: 1307312-98-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: FPLIMVRNAFKIJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.6±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-(2-hydroxyethyl)indol-2-yl)acetate 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到ethyl 2-(3-(2-bromoethyl)indol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  五环吲哚生物碱Arboflorine的全不对称合成研究：关键中间体的不对称合成

  摘要：

  中国国家科学基金会[20832005]；NFFTBS[J1030415]; 国家重点基础研究发展计划（973计划）[2010CB833200]

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259521
• 作为产物：
  描述：

  色醇 在 次氯酸叔丁酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 ethyl 2-(3-(2-hydroxyethyl)indol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  五环吲哚生物碱Arboflorine的全不对称合成研究：关键中间体的不对称合成

  摘要：

  中国国家科学基金会[20832005]；NFFTBS[J1030415]; 国家重点基础研究发展计划（973计划）[2010CB833200]

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259521

文献信息

• Studies towards the Total Asymmetric Synthesis of the Pentacyclic Indole Alkaloid Arboflorine: Asymmetric Synthesis of a Key Intermediate
  作者：Pei-Qiang Huang、Yu Du、Hui-Ying Huang、Hui Liu、Yuan-Ping Ruan

  DOI：10.1055/s-0030-1259521

  日期：2011.3

  NSF of China[20832005]; NFFTBS[J1030415]; National Basic Research Program (973 Program) of China[2010CB833200]

  中国国家科学基金会[20832005]；NFFTBS[J1030415]; 国家重点基础研究发展计划（973计划）[2010CB833200]