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tert-butyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-{3-[4-(3-phenylpropoxy)phenyl]propyl}-β-alaninate | 847579-34-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-{3-[4-(3-phenylpropoxy)phenyl]propyl}-β-alaninate
英文别名
Tert-butyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[3-[4-(3-phenylpropoxy)phenyl]propyl]amino]propanoate
tert-butyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-{3-[4-(3-phenylpropoxy)phenyl]propyl}-β-alaninate化学式
CAS
847579-34-4
化学式
C30H43NO5
mdl
——
分子量
497.675
InChiKey
AJDSJZZVBZNHSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Compound capable of binding s1p receptor and pharmaceutical use thereof
    申请人:Nakade Shinji
    公开号:US20070167425A1
    公开(公告)日:2007-07-19
    A compound having an ability to bind to an S 1 P receptor (particularly EDG-6, preferably EDG-1 and EDG-6), for example, the compound represented by formula (I) of the present invention, a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof is useful for prevention and/or treatment of rejection of transplantation, graft-versus-host disease, autoimmune disease, allergic disease and the like. wherein ring A is a cyclic group; ring B is a cyclic group which may have substituent(s); X is a spacer having 1 to 8 atoms in its main chain, etc.; Y is a spacer having 1 to 10 atoms in its main chain, etc.; n is 0 or 1, wherein when n is 0, m is 1 and R 1 is a hydrogen atom or a substituent, and wherein when n is 1, m is 0 or an integer of 1 to 7 and R 1 is a substituent, and wherein m is 2 or more, R 1 s are the same or different.
    一种具有结合S1P受体的能力的化合物(特别是EDG-6,最好是EDG-1和EDG-6),例如本发明的式(I)所表示的化合物,其盐,溶剂合物或前药,对于预防和/或治疗移植排斥,移植物抗宿主病,自身免疫性疾病,过敏性疾病等是有用的。其中,环A是一个环状基团;环B是一个可能具有取代基的环状基团;X是具有1至8个原子的主链的间隔物等;Y是具有1至10个原子的主链的间隔物等;n为0或1,其中当n为0时,m为1且R1是氢原子或取代基,当n为1时,m为0或1至7的整数且R1是取代基,当m为2或更多时,R1相同或不同。
  • Compound capable of binding S1P receptor and pharmaceutical use thereof
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP2883865A1
    公开(公告)日:2015-06-17
    A compound having an ability to bind to an S1P receptor (particularly EDG-6, preferably EDG-1 and EDG-6), for example, the compound represented by formula (I) of the present invention, a salt thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof is useful for prevention and/or treatment of rejection of transplantation, graft-versus-host disease, autoimmune disease, allergic disease and the like. wherein ring A is a cyclic group; ring B is a cyclic group which may have substituent(s); X is a spacer having 1 to 8 atoms in its main chain, etc.; Y is a spacer having 1 to 10 atoms in its main chain, etc.; n is 0 or 1, wherein when n is 0, m is 1 and R1 is a hydrogen atom or a substituent, and wherein when n is 1, m is 0 or an integer of 1 to 7 and R1 is a substituent, and wherein m is 2 or more, R1s are the same or different.
    具有与 S1P 受体(特别是 EDG-6,优选 EDG-1 和 EDG-6)结合能力的化合物,例如本发明式 (I) 所代表的化合物、其盐、其溶液或其原药,可用于预防和/或治疗移植排斥反应、移植物抗宿主疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病等。 其中,环 A 是环状基团;环 B 是可具有取代基的环状基团;X 是在其主链中具有 1 至 8 个原子的间隔物等;Y 是在其主链中具有 1 至 10 个原子的间隔物等;n 是 0 或 1,其中,当 n 是 0 时,m 是 1,R1 是氢原子或取代基,当 n 是 1 时,m 是 0 或 1 至 7 的整数,R1 是取代基,其中,m 是 2 或更多,R1s 相同或不同。
  • US7825109B2
    申请人:——
    公开号:US7825109B2
    公开(公告)日:2010-11-02
  • US8791159B2
    申请人:——
    公开号:US8791159B2
    公开(公告)日:2014-07-29
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