1-tert-butyl 3-ethyl 2-(3-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)indol-2-yl)malonate | 1307312-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 3-ethyl 2-(3-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)indol-2-yl)malonate
• 英文别名: 3-O-tert-butyl 1-O-ethyl 2-[3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1H-indol-2-yl]propanedioate
• CAS: 1307312-97-5
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₅Si
• 分子量: 461.674
• InChiKey: UDSSOGSDQCKVJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 3-ethyl 2-(3-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)indol-2-yl)malonate 在 四溴化碳 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 2-(3-(2-bromoethyl)indol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  五环吲哚生物碱Arboflorine的全不对称合成研究：关键中间体的不对称合成

  摘要：

  中国国家科学基金会[20832005]；NFFTBS[J1030415]; 国家重点基础研究发展计划（973计划）[2010CB833200]

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259521
• 作为产物：
  描述：

  色醇 在 次氯酸叔丁酯 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 1-tert-butyl 3-ethyl 2-(3-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)indol-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  五环吲哚生物碱Arboflorine的全不对称合成研究：关键中间体的不对称合成

  摘要：

  中国国家科学基金会[20832005]；NFFTBS[J1030415]; 国家重点基础研究发展计划（973计划）[2010CB833200]

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259521

文献信息

• Studies towards the Total Asymmetric Synthesis of the Pentacyclic Indole Alkaloid Arboflorine: Asymmetric Synthesis of a Key Intermediate
  作者：Pei-Qiang Huang、Yu Du、Hui-Ying Huang、Hui Liu、Yuan-Ping Ruan

  DOI：10.1055/s-0030-1259521

  日期：2011.3

  NSF of China[20832005]; NFFTBS[J1030415]; National Basic Research Program (973 Program) of China[2010CB833200]

  中国国家科学基金会[20832005]；NFFTBS[J1030415]; 国家重点基础研究发展计划（973计划）[2010CB833200]