ethyl 2-(3-(2-bromoethyl)indol-2-yl)acetate | 1307312-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-(2-bromoethyl)indol-2-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[3-(2-bromoethyl)-1H-indol-2-yl]acetate
• CAS: 1307312-95-3
• 化学式: C₁₄H₁₆BrNO₂
• 分子量: 310.191
• InChiKey: BGTQJZVTCQOZTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-(2-bromoethyl)indol-2-yl)acetate 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过级联异构化/螺环化/脱芳香化反应对螺二氢吲哚的对映选择性合成。

  摘要：

  具有2,7-二氮杂螺[4.4]壬烷的螺二氢吲哚骨架存在于各种结构复杂且具有生物活性的单萜吲哚生物碱中。开发了一种催化不对称的级联烯胺异构化/螺环化/脱芳香化序列以构建螺二氢吲哚，该化合物在手性磷酸的催化下，以吲哚基二氢吡啶为底物。该级联反应以非对映选择性和对映体选择性的方式提供了各种螺二氢吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00181
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 3-ethyl 2-(3-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)indol-2-yl)malonate 在 四溴化碳 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 2-(3-(2-bromoethyl)indol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  五环吲哚生物碱Arboflorine的全不对称合成研究：关键中间体的不对称合成

  摘要：

  中国国家科学基金会[20832005]；NFFTBS[J1030415]; 国家重点基础研究发展计划（973计划）[2010CB833200]

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259521