cyclopentene radical cation | 60690-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cyclopentene radical cation
• 英文别名: cyclopentene
• CAS: 60690-50-8
• 化学式: C₅H₇
• 分子量: 67.1106
• InChiKey: IZAITEHFTFLDQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentene radical cation 、 环戊烯 在 mordenite 作用下， 生成 cyclopentenyl radical 、 Cyclopentylkation
  参考文献：
  名称：

  H-丝光沸石吸附后环戊烯和二甲基乙炔形成自由基的电子顺磁共振研究

  摘要：

  在低温下将环戊烯吸附到H-丝光沸石上后，在77 K处记录到EPR光谱，该光谱可以明确地分配给1,2,3,4,5,6,7,8-八氢萘的自由基阳离子（9-八氢萘），因为它与在CFCl 3矩阵中进行γ辐照后从真实的9-八氢萘样品中记录的光谱相同。根据两个环的协调反转，该自由基显示出有趣的动力学行为，该反转调节了伪轴和伪赤道耦合。在195 K初始吸附时，与该过程相关的活化能为14.4 kJ mol –1（实际上比通过ODMR在溶液中测得的活化能低），但令人惊讶地增加到28.3 kJ mol –1 将样品加热至295K。这是根据位于不同吸附位点的自由基来解释的。

  DOI：

  10.1039/ft9918703179
• 作为产物：
  描述：

  双环[2.1.0]戊烷 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 生成 cyclopentene radical cation 、 cyclopentane-1,3-diyl radical cation
  参考文献：
  名称：

  环戊烷-1,3-二基自由基阳离子; ESR证据表明它在氟利昂基质中将双环[2.1.0]戊烷辐射氧化为环戊烯自由基阳离子具有中介作用

  摘要：

  已通过ESR光谱检测并表征了标题自由基阳离子（2），它是CF 3 CCl 3，CF 2 ClCFCl 2，CFCl 2 CFCl 2中双环[2.1.0]戊烷（1）辐射氧化的初始产物。，CFCl 3基质在77K时形成，伴随着C s对称性的保持以及原始桥头位置的平面碳中心的发展；（2）随后通过在约2-5 ℃的分子内氢转移而随后异构化为环戊烯自由基阳离子（3）。 100K。

  DOI：

  10.1039/c39890001835

文献信息

• Cyclopentane-1,3-diyl radical cation; ESR evidence for its intermediacy in the radiolytic oxidation of bicyclo[2.1.0]pentane to the cyclopentene radical cation in Freon matrices
  作者：Ffrancon Williams、Qing-Xiang Guo、Thomas M. Kolb、Stephen F. Nelsen

  DOI：10.1039/c39890001835

  日期：——

  spectroscopy as the initial product of the radiolytic oxidation of bicyclo[2.1.0]pentane (1) in the CF3CCl3, CF2ClCFCl2, CFCl2CFCl2, and CFCl3 matrices at 77K, its formation being accompanied by retention of Cs symmetry with the development of planar carbon centres at the original bridgehead positions; (2) undergoes subsequent isomerization to the cyclopentene radical cation (3) by intramolecular hydrogen transfer

  已通过ESR光谱检测并表征了标题自由基阳离子（2），它是CF 3 CCl 3，CF 2 ClCFCl 2，CFCl 2 CFCl 2中双环[2.1.0]戊烷（1）辐射氧化的初始产物。，CFCl 3基质在77K时形成，伴随着C s对称性的保持以及原始桥头位置的平面碳中心的发展；（2）随后通过在约2-5 ℃的分子内氢转移而随后异构化为环戊烯自由基阳离子（3）。 100K。
• Electron paramagnetic resonance study of radical formation from cyclopentene and dimethylacetylene following adsorption onto H-mordenite
  作者：Christopher J. Rhodes

  DOI：10.1039/ft9918703179

  日期：——

  Following adsorption of cyclopentene onto H-mordenite at low temperatures an EPR spectrum was recorded at 77 K which can be unequivocally assigned to the radical cation of 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalene (9-octalin), since it is identical with the spectrum recorded from an authentic sample of 9-octalin following γ-irradiation in a CFCl3 matrix. This radical shows an interesting dynamic behaviour

  在低温下将环戊烯吸附到H-丝光沸石上后，在77 K处记录到EPR光谱，该光谱可以明确地分配给1,2,3,4,5,6,7,8-八氢萘的自由基阳离子（9-八氢萘），因为它与在CFCl 3矩阵中进行γ辐照后从真实的9-八氢萘样品中记录的光谱相同。根据两个环的协调反转，该自由基显示出有趣的动力学行为，该反转调节了伪轴和伪赤道耦合。在195 K初始吸附时，与该过程相关的活化能为14.4 kJ mol –1（实际上比通过ODMR在溶液中测得的活化能低），但令人惊讶地增加到28.3 kJ mol –1 将样品加热至295K。这是根据位于不同吸附位点的自由基来解释的。