7-senecioyl-p-cymene | 112069-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7-senecioyl-p-cymene
• 英文别名: 4-Methyl-1-(4-propan-2-ylphenyl)pent-3-en-2-one
• CAS: 112069-30-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: HVCMGLHJEVGKMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 、 4-异丙基甲苯 生成 7-senecioyl-p-cymene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基和苄基锡烷，萜烯合成中的新试剂

  摘要：

  萜烯丙基和苄基锡烷很容易通过金属化反应由不饱和萜烯烃制备，然后用三烷基氯化锡淬灭。据报道，通过烯丙基锡化合物使不饱和萜烯异构化，由此将（+）-μ-pine烯转化为（+）-β-pine烯。烯丙基和苄基锡烷的区域选择性酰化是通过铑-催化剂与酰卤的偶合实现的。可以得到在香料工业中起重要作用的单和倍半萜酮。还报道了通过烯丙基-和苄基锡烷的萜烯烃的羟基化和氧化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80018-3

文献信息

• Regioselective acylation of terpene hydrocarbons via allyl- and benzyltin derivatives
  作者：M. Andrianome、B. Delmond

  DOI：10.1021/jo00238a013

  日期：1988.2
• ANDRIANOME, M.;HABERLE, K.;DELMOND, B., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1079-1088
  作者：ANDRIANOME, M.、HABERLE, K.、DELMOND, B.

  DOI：——

  日期：——
• ANDRIANOME, M.;DELMOND, B., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 542-545
  作者：ANDRIANOME, M.、DELMOND, B.

  DOI：——

  日期：——
• Allyl-and benzylstannanes, new reagents in terpenic synthesis
  作者：M. Andrianome、K. Häberle、B. Delmond

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80018-3

  日期：1989.1

  Terpenic allyl-and benzylstannanes are easily prepared from unsaturated terpene hydrocarbons by metallation followed by quenching with trialkyltin chloride. An isomerization of unsaturated terpenes via allyltin compounds is reported, by which (+)-μ-pinene has been converted into (+)-β-pinene. A regioselective acylation of allyl-and benzylstannanes are realized by a rhodium-catalyzea coupling with acyi

  萜烯丙基和苄基锡烷很容易通过金属化反应由不饱和萜烯烃制备，然后用三烷基氯化锡淬灭。据报道，通过烯丙基锡化合物使不饱和萜烯异构化，由此将（+）-μ-pine烯转化为（+）-β-pine烯。烯丙基和苄基锡烷的区域选择性酰化是通过铑-催化剂与酰卤的偶合实现的。可以得到在香料工业中起重要作用的单和倍半萜酮。还报道了通过烯丙基-和苄基锡烷的萜烯烃的羟基化和氧化。