1-(4-t-butyldimethylsilyloxy-1-phenylthioheptyl)-3,4,5-trimethoxybenzene | 123731-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-t-butyldimethylsilyloxy-1-phenylthioheptyl)-3,4,5-trimethoxybenzene
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[1-phenylsulfanyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)heptan-4-yl]oxysilane
• CAS: 123731-57-7；123750-75-4；123808-00-4；123808-01-5
• 化学式: C₂₈H₄₄O₄SSi
• 分子量: 504.806
• InChiKey: RJRQWSZQPHQXRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.52
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-t-butyldimethylsilyloxy-1-phenylthioheptyl)-3,4,5-trimethoxybenzene 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 溴 、 sodium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (2S,3aR,9bR)-6,7,8-trimethoxy-2-propyl-2,3,3a,9b-tetrahydro-5H-furo[3,2-c]isochromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of monocerin, an antifungal, insecticidal and phytotoxic heptaketide metabolite of exserohilum monoceras

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80027-2
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苄醇 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(4-t-butyldimethylsilyloxy-1-phenylthioheptyl)-3,4,5-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of monocerin, an antifungal, insecticidal and phytotoxic heptaketide metabolite of exserohilum monoceras

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80027-2

文献信息

• MORI, KENJI;TAKAISHI, HIDEO, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1639-1646
  作者：MORI, KENJI、TAKAISHI, HIDEO

  DOI：——

  日期：——