{[(4-{[(1R,2R,5R,10S,13R,14R,17S,19R)-5-({[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]carbamoyl}(oxo)methyl)-1,2,14,18,18-pentamethyl-7-oxo-8-(propan-2-yl)pentacyclo[11.8.0.0^2,10.0^5,9.0^14,19]henicos-8-en-17-yl]oxy}-2,2-dimethyl-4-oxobutanoyl)oxy]methoxy}phosphonic acid | 1422355-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: {[(4-{[(1R,2R,5R,10S,13R,14R,17S,19R)-5-({[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]carbamoyl}(oxo)methyl)-1,2,14,18,18-pentamethyl-7-oxo-8-(propan-2-yl)pentacyclo[11.8.0.0^2,10.0^5,9.0^14,19]henicos-8-en-17-yl]oxy}-2,2-dimethyl-4-oxobutanoyl)oxy]methoxy}phosphonic acid
• 英文别名: 4-(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11R,11bR,13aS)-3a-(2-(1-(4-chlorophenyl)cyctopropylamino)-2-oxoacetyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl 1-phosphonooxymethyl 2,2-dimethylsuccinate
• CAS: 1422355-62-1
• 化学式: C₄₇H₆₅ClNO₁₁P
• 分子量: 886.46
• InChiKey: BDAYDTBJXUFBNQ-ZEEAWOMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.93
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  182.6
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3BETA)-3-(3-羧基-3-甲基-1-氧代丁氧基)-N-[1-(4-氯苯基)环丙基]-ALPHA,21-二氧代-28-去甲羽扇-18-烯-17-乙酰胺 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 {[(4-{[(1R,2R,5R,10S,13R,14R,17S,19R)-5-({[1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]carbamoyl}(oxo)methyl)-1,2,14,18,18-pentamethyl-7-oxo-8-(propan-2-yl)pentacyclo[11.8.0.0^2,10.0^5,9.0^14,19]henicos-8-en-17-yl]oxy}-2,2-dimethyl-4-oxobutanoyl)oxy]methoxy}phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBONYL DERIVATIVES OF BETULIN
  [FR] DÉRIVÉS CARBONYLES DE BÉTULINE

  摘要：

  揭示了一种由以下化学式I或其药学上可接受的盐所表征的化合物，以及包含所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，其中R3、L和A如申请中所述。所述化合物对治疗HIV有用。

  公开号：

  WO2013020245A1