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3,28-di-O-levulinoylbetulin
3,28-di-O-levulinoylbetulin | 1195417-60-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,28-di-O-levulinoylbetulin
英文别名
[(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-9-(4-oxopentanoyloxy)-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-3a-yl]methyl 4-oxopentanoate
CAS
1195417-60-7
化学式
C
40
H
62
O
6
mdl
——
分子量
638.929
InChiKey
MPYRHKXJGWVFDV-JJGSAGOCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.6
重原子数:
46
可旋转键数:
12
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
86.7
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
白桦脂醇
betulin
473-98-3
C
30
H
50
O
2
442.726
反应信息
作为产物:
描述:
白桦脂醇
、
乙酰丙酸
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 23.0h, 以23%的产率得到3,28-di-O-levulinoylbetulin
参考文献:
名称:
桦木蛋白衍生的化合物作为α病毒复制的抑制剂
摘要:
本文描述了自然存在的三萜类桦木精蛋白的合成衍生物对Semliki森林病毒(SFV)复制的抑制作用(1)。对C-3和C-28上的OH基团以及C-20-C-29双键进行了化学修饰。还测定了一组杂环白桦蛋白衍生物。C-3的游离或乙酰化OH基团被确定为抗SFV活性的重要结构贡献者,3,28-di- O-乙酰基白蛋白(4)是最有效的衍生物(IC 50值为9.1μM )。桦木酸(13),28- O-四氢吡喃基贝特林(17)和三唑烷衍生物(41)还显示可抑制Sindbis病毒,IC 50值分别为0.5、1.9和6.1μM。当与3'-氨基-3'-脱氧腺苷联合使用时,后三种化合物还对SFV具有显着的协同作用。与以前对其他病毒的研究相比,13的抗病毒活性被映射为在病毒复制阶段发生。还显示功效独立于外部鸟苷补充。
DOI:
10.1021/np9003245
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