[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2-amino-6-oxo-3H-purin-9-yl)-2-methoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl acetate | 123154-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2-amino-6-oxo-3H-purin-9-yl)-2-methoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl acetate
• CAS: 123154-89-2；123154-91-6
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅O₇
• 分子量: 367.318
• InChiKey: RKKBSLBARNZAAL-OAPDWXTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.12
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  152.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2-amino-6-oxo-3H-purin-9-yl)-2-methoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 butylamine-MeOH 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2',3'-O-methoxymethylene-N²-(4,4',4''-trimethoxytrityl)guanosine
  参考文献：
  名称：

  Sekine, Mitsuo; Iwase, Reiko; Hata, Tsujiaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 969 - 978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-三乙酰鸟苷 在 三甲基氯硅烷 、 hydroxylammonium sulphate dihydrate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2-amino-6-oxo-3H-purin-9-yl)-2-methoxy-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Sekine, Mitsuo; Iwase, Reiko; Hata, Tsujiaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 969 - 978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SEKINE, MITSUO;IWASE, REIKO;HATA, TSUJIAKI;MIURA, KIN-ICHIRO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 969-978
  作者：SEKINE, MITSUO、IWASE, REIKO、HATA, TSUJIAKI、MIURA, KIN-ICHIRO

  DOI：——

  日期：——