1,8-dimethoxy-7-methoxycarbonyl-3,6-dimethylisoquinoline | 148841-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,8-dimethoxy-7-methoxycarbonyl-3,6-dimethylisoquinoline
• 英文别名: Methyl 1,8-dimethoxy-3,6-dimethylisoquinoline-7-carboxylate
• CAS: 148841-05-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: WIKUMLXFZIJLSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.5±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-dimethoxy-7-methoxycarbonyl-3,6-dimethylisoquinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 过氧化氢苯甲酰 、 molecular sieve 、 乌洛托品 、 水 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 sodium amide 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 6-ethenyl-7-formyl-1,8-dimethoxy-3-(1,3-pentadienyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  （±）Fredericamycin A的合成

  摘要：

  Fredericamycin A（1）的合成已通过使1,3-二酮（14）经历异常的5-三角自由基环化，然后在15中还原消除卤素和随后的脱甲基化来实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77651-9
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxy-7-methoxycarbonyl-3,6-dimethylisocoumarin 在 ammonium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1,8-dimethoxy-7-methoxycarbonyl-3,6-dimethylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Rao, A. V. Rama; Singh, Ashok Kumar; Rao, Batchu Venkateswara, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1893 - 1912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of (±) Fredericamycin A
  作者：AV Rama Rao、Ashok K Singh、Batchu Venkateswara Rao、Komandla Malla Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77651-9

  日期：1993.4

  The synthesis of Fredericamycin A (1) has been achieved by subjecting the 1,3-dione (14) to an unusual 5- trigonal radical cyclization followed by reductive elimination of the halogen in 15 and subsequent demethylation.

  Fredericamycin A（1）的合成已通过使1,3-二酮（14）经历异常的5-三角自由基环化，然后在15中还原消除卤素和随后的脱甲基化来实现。
• Rao, A. V. Rama; Singh, Ashok Kumar; Rao, Batchu Venkateswara, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1893 - 1912
  作者：Rao, A. V. Rama、Singh, Ashok Kumar、Rao, Batchu Venkateswara、Reddy, Komandla Malla

  DOI：——

  日期：——