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6-ethenyl-7-formyl-1,8-dimethoxy-3-methylisoquinoline | 123373-21-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-ethenyl-7-formyl-1,8-dimethoxy-3-methylisoquinoline
英文别名
6-Ethenyl-1,8-dimethoxy-3-methylisoquinoline-7-carbaldehyde
6-ethenyl-7-formyl-1,8-dimethoxy-3-methylisoquinoline化学式
CAS
123373-21-7
化学式
C15H15NO3
mdl
——
分子量
257.289
InChiKey
MTEJDWCPJRELGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    439.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Manganese(III) mediated synthesis of spiro[4,4]nonane system present in Fredericamycin A
    作者:A. V. Rama Rao、B. Venkateswara Rao、D. Reddappa Reddy、A. K. Singh
    DOI:10.1039/c39890000400
    日期:——
    A convenient approach for constructing the spiro[4,4]nonane system of Fredericamycin A has been demonstrated using a manganese(III)based oxidative free radical cyclisation.
    使用基于锰(III)的氧化性自由基环化方法已经证明了一种简便的方法来构建Fredericamycin A的螺[4,4]壬烷系统。
  • RAO, A. V. RAMA;RAO, B. VENKATESWARA;REDDY, D. REDDAPPA;SINGH, A. K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 400-401
    作者:RAO, A. V. RAMA、RAO, B. VENKATESWARA、REDDY, D. REDDAPPA、SINGH, A. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Rao, A. V. Rama; Singh, Ashok Kumar; Rao, Batchu Venkateswara, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1893 - 1912
    作者:Rao, A. V. Rama、Singh, Ashok Kumar、Rao, Batchu Venkateswara、Reddy, Komandla Malla
    DOI:——
    日期:——
  • Rao, A. V. Rama; Singh, Ashok, K.; Reddy, Komandla Malla, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 24, p. 3171 - 3177
    作者:Rao, A. V. Rama、Singh, Ashok, K.、Reddy, Komandla Malla、Ravikumar, Krishnan
    DOI:——
    日期:——
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