(2Z,6E)-3,7,11-Trimethyl-9-(p-tolylsulfonyl)-2,6,10-dodecatrienol | 103793-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2Z,6E)-3,7,11-Trimethyl-9-(p-tolylsulfonyl)-2,6,10-dodecatrienol
• 英文别名: (2Z,6E)-3,7,11-trimethyl-9-(4-methylphenyl)sulfonyldodeca-2,6,10-trien-1-ol
• CAS: 103793-03-9
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃S
• 分子量: 376.56
• InChiKey: SNVBFGJHCZFPIR-UJKCCQEESA-N

物化性质

• 沸点：
  545.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,6E)-3,7,11-Trimethyl-9-(p-tolylsulfonyl)-2,6,10-dodecatrienol 在 manganese(IV) oxide 、 二苯并-18-冠醚-6 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.03h， 生成 (2Z,6E)-金合欢醛
  参考文献：
  名称：

  合成胡萝卜素-端基和（Z）-修饰末端的多巴宾登根

  摘要：

  末端共轭双键具有ψ-端基和（Z）-构型的胡萝卜素的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680604
• 作为产物：
  描述：

  prenyl tolyl sulfone 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2Z,6E)-3,7,11-Trimethyl-9-(p-tolylsulfonyl)-2,6,10-dodecatrienol
  参考文献：
  名称：

  合成胡萝卜素-端基和（Z）-修饰末端的多巴宾登根

  摘要：

  末端共轭双键具有ψ-端基和（Z）-构型的胡萝卜素的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680604

文献信息

• Synthesen von Carotinen mit ?-Endgruppen und (Z)-Konfiguration an terminalen konjugierten Doppelbindungen
  作者：Albrecht Zumbrunn、Peter Uebelhart、Conrad Hans Eugster

  DOI：10.1002/hlca.19850680604

  日期：1985.9.25

  Syntheses of Carotenes with ψ-End Groups and (Z)-Configuration at Terminal Conjugated Double Bonds

  末端共轭双键具有ψ-端基和（Z）-构型的胡萝卜素的合成