6-(1-羟基-1-甲基乙基)环己-2-烯-1-酮 | 485818-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-(1-羟基-1-甲基乙基)环己-2-烯-1-酮
• 英文名称: 6-(1-hydroxy-1-methylethyl)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 6-(1-hydroxy-1-methylethyl)cyclohex-2-enone；6-(2-Hydroxypropan-2-yl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 485818-75-5
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: PXRZSPMTMPEFQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-羟基-1-甲基乙基)环己-2-烯-1-酮 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 (5S)-2-[1-(trimethylsilyloxy)-1-methylethyl]-5-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  由CeCl（3）x 7H（2）O-NaI系统介导的（E）-α-亚烷基环链烷酮的制备的有效程序。（S）-（-）-pulegone合成的新方法。

  摘要：

  2-亚烷基环烷酮是强大的合成子，在许多重要合成中用作关键中间体。由于它们的潜力，人们认为在非常温和的条件下用容易获得的起始原料进行制备的一般方法是值得的。七水合氯化铈（III）与碘化钠在回流的乙腈中促进2-和（1-羟烷基）环烷酮中的（E）-2-亚烷基环烷酮的区域和立体选择性β消除反应。本方法的合成值通过光学活性形式的单萜（S）-（-）-普勒高酮（8）的合成来证明。

  DOI：

  10.1021/jo026418s
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 丙酮 在 lithium diisopropyl amide 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到6-(1-羟基-1-甲基乙基)环己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  由CeCl（3）x 7H（2）O-NaI系统介导的（E）-α-亚烷基环链烷酮的制备的有效程序。（S）-（-）-pulegone合成的新方法。

  摘要：

  2-亚烷基环烷酮是强大的合成子，在许多重要合成中用作关键中间体。由于它们的潜力，人们认为在非常温和的条件下用容易获得的起始原料进行制备的一般方法是值得的。七水合氯化铈（III）与碘化钠在回流的乙腈中促进2-和（1-羟烷基）环烷酮中的（E）-2-亚烷基环烷酮的区域和立体选择性β消除反应。本方法的合成值通过光学活性形式的单萜（S）-（-）-普勒高酮（8）的合成来证明。

  DOI：

  10.1021/jo026418s

文献信息

• Synthesis of Novel Bifunctional Michael Acceptors
  作者：Laura Mediavilla Urbaneja、Norbert Krause

  DOI：10.1002/ejoc.200400419

  日期：2004.11

  conjugated dienones 1a, 1c−e, and 1g were synthesized by aldol reaction of cyclohex-2-enones 3 with aldehydes or ketones and subsequent elimination. Whereas the acetone adducts could be converted into the desired products 1a/g by treatment with CeCl3·7H2O/NaI, the dienones 1c−e were obtained by Appel bromination and dehydrobromination with triethylamine. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  共轭二烯酮 1a、1c-e 和 1g 是通过环己-2-烯酮 3 与醛或酮的羟醛反应和随后的消除合成的。而丙酮加合物可以通过用 CeCl3·7H2O/NaI 处理转化为所需的产物 1a/g，而二烯酮 1c-e 是通过 Appel 溴化和用三乙胺脱溴化氢得到的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)