(E)-3-(3-chlorophenyl)-N-(3-(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)phenyl)acrylamide | 1384861-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-chlorophenyl)-N-(3-(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)phenyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-3-(3-chlorophenyl)-N-[3-(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxopurin-8-yl)phenyl]prop-2-enamide
• CAS: 1384861-71-5
• 化学式: C₂₃H₂₀ClN₅O₃
• 分子量: 449.896
• InChiKey: SLWSEXAHUQQENS-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-亚氨基-5-异亚硝基尿嘧啶 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (E)-3-(3-chlorophenyl)-N-(3-(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和8-（取代的苯乙烯-甲酰胺基）苯基黄嘌呤衍生物对单胺氧化酶B的抑制活性。

  摘要：

  描述和设计了两个系列的8-（取代的苯乙烯-甲酰胺基）苯基黄嘌呤衍生物。测试了它们在体外的单胺氧化酶B（MAO-B）抑制作用，并讨论了取代基对N-7，苯基和取代位置的影响。观察到化合物9b显示出显着的MAO-B抑制活性和选择性，氟取代在MAO-B抑制选择性中起关键作用，并且在3'位的苯乙烯-甲酰胺基可以增强8的活性和选择性。 -苯基黄嘌呤类似物。这些结果表明，此类化合物可用于开发用于治疗帕金森氏病的新的候选MAO-B抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.60.385

文献信息

• Design, Synthesis and Inhibitory Activities of 8-(Substituted styrol-formamido)phenyl-xanthine Derivatives on Monoamine Oxidase B
  作者：Suwen Hu、Siyun Nian、Kuiyou Qin、Tong Xiao、Lingna Li、Xiaolu Qi、Faqing Ye、Guang Liang、Guoxin Hu、Jincai He、Yinfei Yu、Bo Song

  DOI：10.1248/cpb.60.385

  日期：——

  design and synthesis of two series of 8-(substituted styrol-formamido)phenyl-xanthine derivatives are described. Their in vitro monoamine oxidase B (MAO-B) inhibition were tested and the effect of substituents on the N-7, phenyl and the substituted positions are discussed. It was observed that compound 9b displayed significant MAO-B inhibition activity and selectivity, fluorine substitution plays a key

  描述和设计了两个系列的8-（取代的苯乙烯-甲酰胺基）苯基黄嘌呤衍生物。测试了它们在体外的单胺氧化酶B（MAO-B）抑制作用，并讨论了取代基对N-7，苯基和取代位置的影响。观察到化合物9b显示出显着的MAO-B抑制活性和选择性，氟取代在MAO-B抑制选择性中起关键作用，并且在3'位的苯乙烯-甲酰胺基可以增强8的活性和选择性。 -苯基黄嘌呤类似物。这些结果表明，此类化合物可用于开发用于治疗帕金森氏病的新的候选MAO-B抑制剂。