5-chloro-7-nitro-1H-indole-2-carboxylic acid | 1120345-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-7-nitro-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-chloro-7-nitro-1H-indol-2-carboxylic acid
• CAS: 1120345-33-6
• 化学式: C₉H₅ClN₂O₄
• 分子量: 240.603
• InChiKey: OITGMXKMPMPOGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.741±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-7-nitro-1H-indole-2-carboxylic acid 在 铁粉 、 氯化铵 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 7-amino-5-chloro-1H-indol-2-carboxylic acid(4-phenoxyphenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  세포괴사 저해제로서의 인돌아미드 화합물

  摘要：

  本发明涉及以下化学式（1）的吲哚酰胺化合物，其药学上可接受的盐或同分异构体，并含有其作为活性成分的组合物，用于预防或治疗细胞凋亡和相关疾病的组合物及其制备方法。[化学式 1] 公式中的 R1、R2、R3、R4 和 R5 如规范所定义。[索引词] 吲哚酰胺化合物、细胞凋亡、预防或治疗剂

  公开号：

  KR20150022707A
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-4-chlorophenylhydrazine 在 对甲苯磺酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 5-chloro-7-nitro-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Detailed structure–activity relationship of indolecarboxamides as H4 receptor ligands

  摘要：

  A series of 76 derivatives of the indolecarboxamide 1 were synthesized, which allows a detailed SAR investigation of this well known scaffold. The data enable the definition of a predictive QSAR model which identifies several compounds with an activity comparable to 1. A selection of these new H4R antagonists was synthesized and a comparison of predicted and measured values demonstrates the robustness of the model (47-55). In addition to the H-4-receptor activity general CMC and DMPK properties were investigated. Some of the new analogs are not only excellently soluble, but display a significantly increased half-life in mouse liver microsomes as well. These properties qualify these compounds as a possible new standard for future in vivo studies (e.g 51, 52 and 55). Moreover, the current studies also provide valuable information on the potential receptor ligand interactions between the indolcarboxamides and the H4R protein. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.016

文献信息

• GLUCOKINASE ACTIVATORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US20100267708A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to new compounds of formula (1) exhibiting excellent activity for glucokinase, and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient.

  本发明涉及公式（1）的新化合物，表现出对葡萄糖激酶的优异活性，并且包括该化合物作为活性成分的药物组合物。
• INDOLE AND INDAZOLE DERIVATIVES HAVING A CELL-, TISSUE- AND ORGAN-PRESERVING EFFECT
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US20100291533A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to a composition for preserving cells, tissues and organs, comprising as an active ingredient indole and indazole compounds of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, which are effective for preventing injury of organs, isolated cell systems or tissues caused by cold storage, transplant operation or post-transplantation reperfusion; a preservation method; and a preparation method of the composition.

  本发明涉及一种用于保存细胞、组织和器官的组合物，其中包括作为活性成分的式（1）的吲哚和吲唑化合物，或其药用可接受的盐或异构体，对于预防由冷藏、移植手术或移植后再灌注引起的器官、分离的细胞系统或组织的损伤具有有效性；一种保存方法；以及该组合物的制备方法。
• INDOLE AMIDE COMPOUND AS INHIBITOR OF NECROSIS
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD.

  公开号：US20160194313A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to an indole amide compound represented by formula (1), a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, a composition for prevention or treatment of necrosis and necrosis-associated diseases, and a method for preparing the composition, the composition comprising the indole compound or the pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof as an active ingredient.

  本发明涉及一种由式（1）所表示的吲哚酰胺化合物、其药学上可接受的盐或异构体、用于预防或治疗坏死和坏死相关疾病的组合物，以及制备该组合物的方法，该组合物包括吲哚化合物或其药学上可接受的盐或异构体作为活性成分。
• [EN] GLUCOKINASE ACTIVATORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES DERNIERS EN TANT QU'INGRÉDIENT ACTIF
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2009082152A3

  公开（公告）日：2009-09-24
• US8309586B2
  申请人：——

  公开号：US8309586B2

  公开（公告）日：2012-11-13