2-nitro-4-chlorophenylhydrazine | 54454-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-4-chlorophenylhydrazine
• 英文别名: (4-chloro-2-nitro-phenyl)hydrazine；4-Chlor-2-nitro-phenylhydrazin；4-chlor-2-nitrophenylhydrazine；(4-chloro-2-nitro-phenyl)-hydrazine；(4-Chlor-2-nitro-phenyl)-hydrazin；4-Chloro-2-nitro-phenylhydrazin；(4-Chloro-2-nitrophenyl)hydrazine
• CAS: 54454-57-8
• 化学式: C₆H₆ClN₃O₂
• mdl: MFCD00156320
• 分子量: 187.586
• InChiKey: HMLXAWGHSCTGQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C
• 沸点：
  317.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.565±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-4-chlorophenylhydrazine 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-Chloro-2-methyl-4H-benzo[4,5]imidazo[1,2-b]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Wilde, H.; Hauptmann, S.; Ostermann, G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 5, p. 829 - 836

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-nitro-4-chlorophenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Rowe et al., Journal of the Chemical Society, 1937, p. 90,106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GLUCOKINASE ACTIVATORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US20100267708A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to new compounds of formula (1) exhibiting excellent activity for glucokinase, and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient.

  本发明涉及公式（1）的新化合物，表现出对葡萄糖激酶的优异活性，并且包括该化合物作为活性成分的药物组合物。
• Competitive cyclisations of singlet and triplet nitrenes. Part 8. The 1-(2-nitrenophenyl)pyrazoles and related systems
  作者：John M. Lindley、Ian M. McRobbie、Otto Meth-Cohn、Hans Suschitzky

  DOI：10.1039/p19800000982

  日期：——

  The title nitrenes, derived by nitro-group deoxygenation with triethyl phosphite or by thermolysis or photolysis of the corresponding azide, have been studied. The effect of substituents (Cl, Br, OMe, NMe2, Me, CF3, and NO2) both meta and para to the nitrene has been examined as a determinant of the preferred mode of cyclisation to either a pyrazolobenzotriazole or a pyrazoloquinoxaline. Similarly

  已经研究了通过亚磷酸三乙酯的硝基基团脱氧或通过相应叠氮化物的热解或光解而得到的标题腈。取代基（氯，溴，青梅，NME的效果2中，Me，CF 3，和NO 2）两者间位和对位已经研究了对硝基苯的吡咯烷酮是确定为吡唑并苯并三唑或吡唑并喹喔啉的优选环化方式的决定因素。同样，已经研究了溶剂，敏化剂和淬灭剂的作用。已经定义了异构体1-和2-（2-硝基苯基）-4,5,6,7-四氢吲唑的途径，并通过研究这些产物的腈介导的环化作用对文献进行了修正。还研究了类似的1-（2-carbenophenyl）-和1-（2-nitrenosulphonylphenyl）-3,5-二甲基吡唑的化学反应，前者给出了2-（3,5-二甲基吡唑-1-基）-苯并恶嗪和-苄醇，后者则产生分子内的氮攻击（吡唑并苯并噻嗪三嗪）和分子间反应的产物。所有反应途径的合理化已经提出。
• Two-step syntheses of 3-methyl and 3-phenyl-1,2,4-benzotriazines
  作者：Mohamed Khodja、Saad Moulay、Hocine Boutoumi、Horst Wilde

  DOI：10.1002/hc.20200

  日期：——

  3-Methyl-1,2,4-benzotriazine and some of its derivatives were prepared in moderate yields (50–70%) via a reductive cyclization by a PtO2-catalyzed hydrogenation of the corresponding 2-nitrophenylhydrazones of the pyruvic acid. The latter compounds were obtained in yields higher than 90% by reacting 2-nitrophenylhydrazines with sodium pyruvate salt. Three 3-phenyl-1,2,4-benzotriazine compounds were

  3-甲基-1,2,4-苯并三嗪及其一些衍生物是通过还原环化反应制备的，产率适中（50-70%），通过 PtO2 催化氢化相应的丙酮酸 2-硝基苯腙。通过使 2-硝基苯肼与丙酮酸钠盐反应，后一种化合物的收率高于 90%。三种 3-苯基-1,2,4-苯并三嗪化合物也通过还原环化反应生产，通过 Pt/C 催化氢化其相应的 2-硝基苯腙-醚以高产率 (>70%)。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:166–172, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20200
• Reactivity of 1-(2-nitrophenyl)-5-aminopyrazoles under basic conditions and synthesis of new 3-, 7-, and 8-substituted pyrazolo[5,1-<i>c</i>][1,2,4]benzotriazine 5-oxides, as benzodiazepine receptor ligands
  作者：Annarella Costanzo、Gabriella Guerrini、Fabrizio Bruni、Silvia Selleri

  DOI：10.1002/jhet.5570310612

  日期：1994.11

  1-(2-nitrophenyl)-5-aminopyrazoles under basic conditions has been reinvestigated and the structures of the obtained pyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine 5-oxides confirmed by spectroscopic means. In particular the different aromatic nucleophilic attack on 8-chloro derivatives 4a and 6a and 7-nitro derivatives 11a and 12a was determined. From these latter compounds unexpected (phenyl-ONN-azoxy)pyrazoles were isolated

  对1-（2-硝基苯基）-5-氨基吡唑在碱性条件下的反应进行了重新研究，并通过光谱法证实了所获得的吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的结构。特别地，确定了对8-氯衍生物4a和6a以及7-硝基衍生物11a和12a的不同芳族亲核攻击。从这些后面的化合物意外（苯基ONN -azoxy）吡唑类中分离得到。
• INDOLE AND INDAZOLE DERIVATIVES HAVING A CELL-, TISSUE- AND ORGAN-PRESERVING EFFECT
  申请人：LG Life Sciences Ltd.

  公开号：EP2230238A2

  公开（公告）日：2010-09-22

  The present invention relates to a composition for preserving cells, tissues and organs, comprising as an active ingredient indole and indazole compounds of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, which are effective for preventing injury of organs, isolated cell systems or tissues caused by cold storage, transplant operation or post-transplantation reperfusion; a preservation method; and a preparation method of the composition.

  本发明涉及一种用于保存细胞、组织和器官的组合物，其活性成分包括式（1）的吲哚和吲唑化合物或其药学上可接受的盐或异构体，可有效防止冷藏、移植手术或移植后再灌注对器官、离体细胞系统或组织造成的损伤；一种保存方法；以及该组合物的制备方法。