(3R,12bR)-3-(benzenesulfonyl)-3-(3-oxobutyl)-1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizin-2-one | 127209-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3R,12bR)-3-(benzenesulfonyl)-3-(3-oxobutyl)-1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizin-2-one
• CAS: 127209-12-5
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 450.558
• InChiKey: PNTNPFJOEPPRGW-RCZVLFRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,12bR)-3-(benzenesulfonyl)-3-(3-oxobutyl)-1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizin-2-one 在 溶剂黄146 、 对苯二酚 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到(3S,12bS)-3-(3-oxobutyl)-3,4,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rosenmund, Peter; Brandt, Bernhard; Flecker, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 9, p. 857 - 862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  色胺 在 三氯化铝 、 potassium tert-butylate 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 149.67h， 生成 (3R,12bR)-3-(benzenesulfonyl)-3-(3-oxobutyl)-1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rosenmund, Peter; Brandt, Bernhard; Flecker, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 9, p. 857 - 862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROSENMUND, PETER;BRANDT, BERNHARD;FLECKER, PETER;HOFMANN, EBERHARD, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 857-862
  作者：ROSENMUND, PETER、BRANDT, BERNHARD、FLECKER, PETER、HOFMANN, EBERHARD

  DOI：——

  日期：——