2,4-二氯-5-甲基喹啉 | 153749-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-5-甲基喹啉
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-methyl quinoline
• 英文别名: 2,4-dichloro-5-methylquinoline；2,4-dichloro-5-methyl-quinoline；2,4-Dichlor-5-methyl-chinolin
• CAS: 153749-71-4
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N
• mdl: MFCD14715408
• 分子量: 212.078
• InChiKey: BBTYBONINZZLPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  304.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5-甲基喹啉 在 溶剂黄146 作用下， 生成 4-chloro-5-methyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-氨基吡唑并喹诺酮的简便合成

  摘要：

  在三乙胺催化下，4-肼基喹啉-2-酮衍生物与2-(1-乙氧基取代烯)丙二腈在乙醇中一起回流，得到5-氨基-3-取代-1-(取代-2-氧代) -1,2-二氢喹啉-4-基)-1H-吡唑-4-甲腈。使用1 H NMR、13 C NMR 谱以及 HRMS阐明了产物的结构。二维核磁共振波谱也用于区分指定的结构与其他可能的环系统和区域异构体。讨论了目标化合物形成的合理机制。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-023-03112-0
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基苯胺 在 正丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2,4-二氯-5-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Organic Electroluminescent Materials and Devices

  摘要：

  这项发明揭示了以苯基喹啉骨架为基础的铱配合物，其喹啉部分至少有双取代基。这些配合物可以作为有机发光二极管（OLEDs）中的磷光发射体。

  公开号：

  US20170098789A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013020993A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.

  式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如描述和索赔中定义的，可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
• Analysis of Cl…Cl and C-H…Cl intermolecular interactions involving chlorine in substituted 2-chloroquinoline derivatives
  作者：Venkatesha R. Hathwar、S. Mohana Roopan、R. Subashini、F. Nawaz Khan、T. N. Guru Row

  DOI：10.1007/s12039-010-0056-1

  日期：2010.9

  Six crystal structures of substituted 2-chloroquinoline derivatives have been analysed to evaluate the role of Cl atom as a self recognizing unit resulting in the formation of Cl…Cl and C-H…Cl interactions to generate supramolecular assembly in the solid state. The features of Type I and Type II geometries associated with Cl…Cl interactions have been analysed to show directional preferences leading

  对取代的2-氯喹啉衍生物的六个晶体结构进行了分析，以评估Cl原子作为自我识别单元的作用，导致形成Cl…Cl和CH…Cl相互作用以生成固态超分子组装。已经分析了与Cl…Cl相互作用相关的I型和II型几何结构的特征，以显示出导致这些晶体结构中堆积图案不同的方向性偏好。CH…Cl相互作用仅在描述II型Cl…Cl相互作用的结构中产生。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Girardet Jean-Luc

  公开号：US20060135556A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Various carbonyl amides are employed in vitro and in vivo as non-nucleoside inhibitors of a reverse transcriptase, and particularly of HIV reverse transcriptase. Therefore, contemplated compounds may be employed in the treatment of HIV infected patients. Further contemplated aspects include pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective amounts of contemplated compounds.

  各种羰基酰胺在体外和体内被用作非核苷类逆转录酶抑制剂，特别是HIV逆转录酶的抑制剂。因此，考虑到的化合物可用于治疗HIV感染的患者。进一步考虑的方面包括含有考虑到的化合物的治疗有效量的药物组合物。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Girardet Jean-Luc

  公开号：US20080249131A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Various carbonyl amides are employed in vitro and in vivo as non-nucleoside inhibitors of a reverse transcriptase, and particularly of HIV reverse transcriptase. Therefore, contemplated compounds may be employed in the treatment of HIV infected patients. Further contemplated aspects include pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective amounts of contemplated compounds.

  各种羰基酰胺在体外和体内被用作反转录酶的非核苷类抑制剂，尤其是HIV反转录酶的抑制剂。因此，考虑到的化合物可以用于治疗HIV感染患者。进一步考虑的方面包括包含考虑化合物的治疗有效量的制药组合物。
• Compounds for the treatment and prophylaxis of Respiratory Syncytial Virus disease
  申请人：Chen Li

  公开号：US08871756B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in the specification and claims, and their use as a pharmaceutical for the treatment or prophylaxis of respiratory syncytial virus disease.

  化合物式（I）及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如规范和要求中所定义，并且它们用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的药物。