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茚并[1,2-c]吡唑-4(1H)-酮,3-(4-溴苯基)- | 100007-87-2

中文名称
茚并[1,2-c]吡唑-4(1H)-酮,3-(4-溴苯基)-
中文别名
——
英文名称
3-(4-bromophenyl)indeno[1,2-c]pyrazol-4(1H)-one
英文别名
Indeno[1,2-c]pyrazol-4(1H)-one, 3-(4-bromophenyl)-;3-(4-bromophenyl)-1H-indeno[1,2-c]pyrazol-4-one
茚并[1,2-c]吡唑-4(1H)-酮,3-(4-溴苯基)-化学式
CAS
100007-87-2
化学式
C16H9BrN2O
mdl
——
分子量
325.164
InChiKey
BEWWCIBKSVLUDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    577.4±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.643±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ff6407b56b18582ad46ff8d4386f6e6e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    茚并[1,2-c]吡唑-4(1H)-酮,3-(4-溴苯基)-3-氨基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醇 为溶剂, 以85%的产率得到3-[4-(3-aminophenyl)phenyl]-1H-indeno[1,2-c]pyrazol-4-one
    参考文献:
    名称:
    A facile synthesis of antitumoral indeno[1,2-c]pyrazole-4-one by mild oxidation with molecular oxygen
    摘要:
    An efficient, convenient, and general synthetic method for indeno[1,2-c]pyrazole-4-ones through oxidation of indeno-pyrazoles by treatment with a base and molecular oxygen is described, and a possible mechanism for the oxidation is proposed. The product indeno[1,2-c]pyrazole-4-ones were elaborated further by Suzuki coupling and Mitsunobu reaction. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.08.147
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-bromophenyl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole氧气caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以96%的产率得到茚并[1,2-c]吡唑-4(1H)-酮,3-(4-溴苯基)-
    参考文献:
    名称:
    A facile synthesis of antitumoral indeno[1,2-c]pyrazole-4-one by mild oxidation with molecular oxygen
    摘要:
    An efficient, convenient, and general synthetic method for indeno[1,2-c]pyrazole-4-ones through oxidation of indeno-pyrazoles by treatment with a base and molecular oxygen is described, and a possible mechanism for the oxidation is proposed. The product indeno[1,2-c]pyrazole-4-ones were elaborated further by Suzuki coupling and Mitsunobu reaction. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.08.147
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文献信息

  • [EN] FUSED TRI AND TETRA-CYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLE KINASE FUSIONNEE TRICYCLIQUE ET TETRACYCLIQUE
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2004080973A1
    公开(公告)日:2004-09-23
    Compounds having the formula (I) (I), are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
    具有化学式(I) (I)的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物,以及使用这些化合物进行治疗的方法。
  • Fused tri and tetra-cyclic pyrazole kinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040259904A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    Compounds having the formula (I) 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
    化合物具有公式(I)1,对于抑制蛋白激酶具有用途。还公开了制备该化合物的方法,含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
  • US7320986B2
    申请人:——
    公开号:US7320986B2
    公开(公告)日:2008-01-22
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