茚并[1,2-c]吡唑-4(1H)-酮,3-(4-溴苯基)- | 100007-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 茚并[1,2-c]吡唑-4(1H)-酮,3-(4-溴苯基)-
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)indeno[1,2-c]pyrazol-4(1H)-one
• 英文别名: Indeno[1,2-c]pyrazol-4(1H)-one, 3-(4-bromophenyl)-；3-(4-bromophenyl)-1H-indeno[1,2-c]pyrazol-4-one
• CAS: 100007-87-2
• 化学式: C₁₆H₉BrN₂O
• 分子量: 325.164
• InChiKey: BEWWCIBKSVLUDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.643±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  茚并[1,2-c]吡唑-4(1H)-酮,3-(4-溴苯基)- 、 3-氨基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到3-[4-(3-aminophenyl)phenyl]-1H-indeno[1,2-c]pyrazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of antitumoral indeno[1,2-c]pyrazole-4-one by mild oxidation with molecular oxygen

  摘要：

  An efficient, convenient, and general synthetic method for indeno[1,2-c]pyrazole-4-ones through oxidation of indeno-pyrazoles by treatment with a base and molecular oxygen is described, and a possible mechanism for the oxidation is proposed. The product indeno[1,2-c]pyrazole-4-ones were elaborated further by Suzuki coupling and Mitsunobu reaction. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.147
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole 在 氧气 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以96%的产率得到茚并[1,2-c]吡唑-4(1H)-酮,3-(4-溴苯基)-
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of antitumoral indeno[1,2-c]pyrazole-4-one by mild oxidation with molecular oxygen

  摘要：

  An efficient, convenient, and general synthetic method for indeno[1,2-c]pyrazole-4-ones through oxidation of indeno-pyrazoles by treatment with a base and molecular oxygen is described, and a possible mechanism for the oxidation is proposed. The product indeno[1,2-c]pyrazole-4-ones were elaborated further by Suzuki coupling and Mitsunobu reaction. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.147

文献信息

• [EN] FUSED TRI AND TETRA-CYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLE KINASE FUSIONNEE TRICYCLIQUE ET TETRACYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004080973A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Compounds having the formula (I) (I), are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式(I) (I)的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Fused tri and tetra-cyclic pyrazole kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040259904A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Compounds having the formula (I) 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  化合物具有公式（I）1，对于抑制蛋白激酶具有用途。还公开了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• US7320986B2
  申请人：——

  公开号：US7320986B2

  公开（公告）日：2008-01-22
• A facile synthesis of antitumoral indeno[1,2-c]pyrazole-4-one by mild oxidation with molecular oxygen
  作者：Zhi-Fu Tao、Thomas J. Sowin、Nan-Horng Lin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.147

  日期：2005.10

  An efficient, convenient, and general synthetic method for indeno[1,2-c]pyrazole-4-ones through oxidation of indeno-pyrazoles by treatment with a base and molecular oxygen is described, and a possible mechanism for the oxidation is proposed. The product indeno[1,2-c]pyrazole-4-ones were elaborated further by Suzuki coupling and Mitsunobu reaction. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.