Z-Lys(Boc)-Pro-OMe | 55322-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Lys(Boc)-Pro-OMe
• CAS: 55322-36-6
• 化学式: C₂₅H₃₇N₃O₇
• 分子量: 491.585
• InChiKey: ASGFAIWQHYGSJO-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  123.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Lys(Boc)-Pro-OMe 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 Boc-Arg-Pro-Lys(Boc)-Pro-N2H3
  参考文献：
  名称：

  ti化的肽。12. [4-3H-Phe8]物质P的合成及生物活性。

  摘要：

  物质P是通过对被保护的前体进行催化碘化制备的，在Phe8处标记3H的物质。前体的合成是通过在聚二甲基丙烯酰胺树脂上的固相方法，以及在溶液中缩合的，覆盖序列1-4、5-7和8-11的片段进行的。通过每种途径制备的游离肽均能令人满意地分析，并且具有与未标记物质P相同的色谱特性。当使用N和C末端定向的抗血清时，通过放射免疫分析无法区分后者，并且能够引起分离的豚鼠回肠收缩。比放射性为23 Ci / mmol。

  DOI：

  10.1021/jm00352a022
• 作为产物：
  描述：

  Nε-Boc-Nα-Cbz-L-赖氨酸 、 L-脯氨酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 Z-Lys(Boc)-Pro-OMe
  参考文献：
  名称：

  ti化的肽。12. [4-3H-Phe8]物质P的合成及生物活性。

  摘要：

  物质P是通过对被保护的前体进行催化碘化制备的，在Phe8处标记3H的物质。前体的合成是通过在聚二甲基丙烯酰胺树脂上的固相方法，以及在溶液中缩合的，覆盖序列1-4、5-7和8-11的片段进行的。通过每种途径制备的游离肽均能令人满意地分析，并且具有与未标记物质P相同的色谱特性。当使用N和C末端定向的抗血清时，通过放射免疫分析无法区分后者，并且能够引起分离的豚鼠回肠收缩。比放射性为23 Ci / mmol。

  DOI：

  10.1021/jm00352a022