Pro-Lys(Boc)-Pro-OMe | 69355-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Pro-Lys(Boc)-Pro-OMe
• CAS: 69355-83-5
• 化学式: C₂₂H₃₈N₄O₆
• 分子量: 454.567
• InChiKey: RPSZEJBAKVQKMD-ULQDDVLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  126.07
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pro-Lys(Boc)-Pro-OMe 在 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 Boc-Arg-Pro-Lys(Boc)-Pro-N2H3
  参考文献：
  名称：

  ti化的肽。12. [4-3H-Phe8]物质P的合成及生物活性。

  摘要：

  物质P是通过对被保护的前体进行催化碘化制备的，在Phe8处标记3H的物质。前体的合成是通过在聚二甲基丙烯酰胺树脂上的固相方法，以及在溶液中缩合的，覆盖序列1-4、5-7和8-11的片段进行的。通过每种途径制备的游离肽均能令人满意地分析，并且具有与未标记物质P相同的色谱特性。当使用N和C末端定向的抗血清时，通过放射免疫分析无法区分后者，并且能够引起分离的豚鼠回肠收缩。比放射性为23 Ci / mmol。

  DOI：

  10.1021/jm00352a022
• 作为产物：
  描述：

  Lys(Boc)-Pro-OMe*HCl 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Pro-Lys(Boc)-Pro-OMe
  参考文献：
  名称：

  ti化的肽。12. [4-3H-Phe8]物质P的合成及生物活性。

  摘要：

  物质P是通过对被保护的前体进行催化碘化制备的，在Phe8处标记3H的物质。前体的合成是通过在聚二甲基丙烯酰胺树脂上的固相方法，以及在溶液中缩合的，覆盖序列1-4、5-7和8-11的片段进行的。通过每种途径制备的游离肽均能令人满意地分析，并且具有与未标记物质P相同的色谱特性。当使用N和C末端定向的抗血清时，通过放射免疫分析无法区分后者，并且能够引起分离的豚鼠回肠收缩。比放射性为23 Ci / mmol。

  DOI：

  10.1021/jm00352a022

文献信息

• 4-Methoxy-2,6-dimethylbenzenesulphonyl (Mds): a new protecting group of the guanidino function in peptide synthesis
  作者：Masahiko Fujino、Osamu Nishimura、Mitsuhiro Wakimasu、Chieko Kitada

  DOI：10.1039/c39800000668

  日期：——

  6-dimethylbenzenesulphonyl (Mds) group for the protectiono of the guanidino function, which is readily removed with trifluoroacetic acid–thioanisole but is resistant to hydrogenolysis or treatment with dilute hydrogen chloride, can be used in the solution synthesis of arginine-containing peptides; this protecting group was effectively used in the synthesis of substance P and two LH–RH analogues.

  用于胍基官能团保护的4-甲氧基-2,6-二甲基苯磺酰基（Mds）基团可以很容易地被三氟乙酸-硫代苯甲醚除去，但耐氢解或用稀氯化氢处理，可用于溶液合成中含精氨酸的肽；该保护基可有效地用于物质P和两个LH-RH类似物的合成。