物质P是通过对被保护的前体进行催化碘化制备的,在Phe8处标记3H的物质。前体的合成是通过在聚二甲基丙烯酰胺树脂上的固相方法,以及在溶液中缩合的,覆盖序列1-4、5-7和8-11的片段进行的。通过每种途径制备的游离肽均能令人满意地分析,并且具有与未标记物质P相同的色谱特性。当使用N和C末端定向的抗血清时,通过放射免疫分析无法区分后者,并且能够引起分离的豚鼠回肠收缩。比放射性为23 Ci / mmol。
物质P是通过对被保护的前体进行催化碘化制备的,在Phe8处标记3H的物质。前体的合成是通过在聚二甲基丙烯酰胺树脂上的固相方法,以及在溶液中缩合的,覆盖序列1-4、5-7和8-11的片段进行的。通过每种途径制备的游离肽均能令人满意地分析,并且具有与未标记物质P相同的色谱特性。当使用N和C末端定向的抗血清时,通过放射免疫分析无法区分后者,并且能够引起分离的豚鼠回肠收缩。比放射性为23 Ci / mmol。