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1,3-二氧戊烷 | 74733-99-6

中文名称
1,3-二氧戊烷
中文别名
2-[2-(2-甲氧乙氧基)乙氧基]-1,3-二氧环戊烷
英文名称
2-<2-(2-methoxyethoxy)ethoxy>-1,3-dioxolan
英文别名
2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]-1,3-dioxolane
1,3-二氧戊烷化学式
CAS
74733-99-6
化学式
C8H16O5
mdl
MFCD00066962
分子量
192.212
InChiKey
SOFPQQBEKFKYNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    96 °C0.3 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.102 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    227 °F

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:de455914f435a4847f1e20bee61465f5
查看
1.1 产品标识符
: 2-[2-(2-METHOXYETHOXY)ETHOXY]-1,3-
产品名称
DIOXOLANE
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H16O5
分子式
: 192.21 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
96 °C 在 0.4 hPa
g) 闪点
108 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
6.6
m) 相对密度
1.1020 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

该品由多聚甲醛与乙二醇反应制得。具体操作如下:

  • 多聚甲醛与乙二醇以1:1.25摩尔比投入反应釜中,使用强酸性离子交换树脂作催化剂,在90至110℃条件下进行常压反应。
  • 反应产物经蒸馏柱顶部馏出70至74℃共沸物,并通过氯化钠盐析及无水氯化钙脱水后进一步提纯。切取71至74℃馏分,用分子筛将水分降至200ppm,即得成品。
  • 另一种操作是在浓硫酸存在下使多聚甲醛与乙二醇反应,经氯化钠盐析、固碱干燥后精馏得到产品。

原料消耗定额为:多聚甲醛(93-95%)750kg/t;乙二醇200kg/t。

用途简介

该品具有多种应用价值:

  1. 作为共聚甲醛的第二单体,与三聚甲醛以95:5的比例进行共聚合生产共聚甲醛。此外,它还可用作溶剂、丝绸整理剂及封口用胶。
  2. 可用作低沸点化合物的溶剂,并能用于萃取油脂、蜡、染料及纤维素衍生物。

该产品在多个领域展现出其独特的优势和广泛的用途。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sec-BuMgBr 、 1,3-二氧戊烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 以45%的产率得到2-仲-丁基-1,3-二氧戊环
    参考文献:
    名称:
    Houghton, Roy P.; Morgan, Alan D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 756 - 758
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙氧基-1,3-二氧戊环二乙二醇单甲醚对甲苯磺酸 作用下, 以44%的产率得到1,3-二氧戊烷
    参考文献:
    名称:
    Houghton, Roy P.; Morgan, Alan D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 756 - 758
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Polycarbonate resin composition stabilized against radiation
    申请人:MITSUBISHI ENGINEERING-PLASTICS CORPORATION
    公开号:EP0794218A2
    公开(公告)日:1997-09-10
    The present invention relates to a polycarbonate resin composition comprising 100 parts by weight of a polycarbonate resin; 0.01 to 5 parts by weight of a compound containing oxymethylene unit, a compound containing oxymethylene unit having substituent or a cyclic ether compound having substituent.
    本发明涉及一种聚碳酸酯树脂组合物,该组合物包括 100 重量份的聚碳酸酯树脂; 0.01 至 5 重量份的含氧亚甲基单元的化合物、含氧亚甲基单元且具有取代基的化合物或 具有取代基的环醚化合物。
  • Preparation of hydrophilic coatings utilizing a 1,3-dioxolane compound
    申请人:Coloplast A/S
    公开号:EP2156852A1
    公开(公告)日:2010-02-24
    A method for the preparation of a package comprising a packing means holding a medical device element of a substrate polymer, said substrate polymer having on at least a part of the surface thereof a hydrophilic coating, wherein the hydrophilic coating has been applied to the surface of said substrate polymer in the form of a solution of a hydrophilic polymer selected from the groups consisting of polyvinylpyrrolidone and polyethylene oxide in a vehicle comprising an optionally substituted 1,3-dioxolane compound, followed by evaporation of at least part of the vehicle and arranging said medical device element having the coating of the non-cross-linked hydrophilic polymer within a packing means, and sealing said packing means.
    一种制备包装的方法,包括一个包装装置,该装置容纳由基底聚合物构成的医疗器械元件,所述基底聚合物至少有一部分表面具有亲水涂层,其中亲水涂层以亲水聚合物溶液的形式涂覆在所述基底聚合物的表面,该亲水聚合物溶液选自由聚乙烯吡咯烷酮和聚氧化乙烯组成的基团,载体包括任选取代的1、3-二氧戊环化合物组成的载体中的亲水性聚合物溶液的形式,然后蒸发至少部分载体,将具有非交联亲水性聚合物涂层的所述医疗器械元件布置在包装装置中,并密封所述包装装置。
  • Thermoplastic resin composition
    申请人:——
    公开号:US20010034419A1
    公开(公告)日:2001-10-25
    A thermoplastic resin composition comprising: a transparent aromatic thermoplastic resin (a) and a copolyester resin (b) comprising at least two kinds of dicarboxylic acid moieties and one kind of diol moiety, 1 to 50 mol % of the dicarboxylic acid moieties being a naphthalenedicarboxylic acid moiety, the ratio of (a) to the combined amount of (a) and (b) being 55 to 99.99% by weight, and the ratio of (b) being 0.01 to 45% by weight.
    一种热塑性树脂组合物,包括 透明芳香族热塑性树脂(a)和 由至少两种二羧酸分子和一种二元醇分子组成的共聚酯树脂(b),其中 1 至 50 摩尔%的二羧酸分子为萘二甲酸分子、 按重量计,(a)与(a)和(b)的总和之比为 55%至 99.99%,(b)之比为 0.01%至 45%。
  • Process and catalyst for making dialkyl carbonates
    申请人:CATALYTIC DISTILLATION TECHNOLOGIES
    公开号:US20020082439A1
    公开(公告)日:2002-06-27
    A process for producing dialkyl carbonates, such as dimethyl carbonate, from the reaction of a primary alcohol with urea in the presence of a catalyst which is a complex compound represented by R 2 Sn(OCH 3 ) 2 ·&khgr;L, wherein R=C n H 2n+1 , n=1 to 12, &khgr;=1 or 2, and L is oxygen atom containing organic complexing agent which is carried out by conducting the reaction continuously under reactive distillation conditions wherein the product DMC is stripped from the reaction mixture with methanol and further including the recovery of product dimethyl carbonate (DMC) made in the process by contacting a stream containing the DMC, such as a azeotropic mixture with methanol, with diethyl oxylate under conditions of extractive distillation to selectively separate the DMC from methanol.
    一种利用伯醇与脲在催化剂存在下反应制取碳酸二甲酯等二烷基碳酸盐的工艺,催化剂是由 R 2 Sn(OCH 3 ) 2 -&khgr;L,其中 R=C n H 2n+1 n=1 to 12, &khgr;&equals;1或2,L为含氧原子的有机络合剂,该反应是在反应蒸馏条件下连续进行的,其中产物DMC用甲醇从反应混合物中剥离,还包括回收工艺中制成的产物碳酸二甲酯(DMC),方法是在萃取蒸馏条件下,将含有DMC的液流(如与甲醇的共沸混合物)与草酸二乙酯接触,选择性地从甲醇中分离出DMC。
  • HOUGHTON R. P.; MORGAN A. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 3 756-758
    作者:HOUGHTON R. P.、 MORGAN A. D.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
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