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1-(6-羟基-2,4-二甲氧基-3-戊氧基-苯基)-乙酮
1-(6-羟基-2,4-二甲氧基-3-戊氧基-苯基)-乙酮 | 103777-34-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
1-(6-羟基-2,4-二甲氧基-3-戊氧基-苯基)-乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(6-Hydroxy-2,4-dimethoxy-3-pentyloxy-phenyl)-ethanone
英文别名
——
CAS
103777-34-0
化学式
C
15
H
22
O
5
mdl
——
分子量
282.337
InChiKey
DWXWNNLCEDEVEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
416.2±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.096±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.18
重原子数:
20.0
可旋转键数:
8.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
64.99
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(3,6-二羟基-2,4-二甲氧基苯基)-乙酮
3,6-dihydroxy-2,4-dimethoxyacetophenone
6962-57-8
C
10
H
12
O
5
212.202
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(6-羟基-2,4-二甲氧基-3-戊氧基-苯基)-乙酮
在 palladium on activated charcoal
吡啶
、
氢氧化钾
、
三氯化铝
、
氢气
、
sodium acetate
、
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
、
乙酸乙酯
、
乙腈
为溶剂, 反应 11.5h, 生成
参考文献:
名称:
具有烷氧基的5,6,7-和5,7,8-三加氧的3',4'-二羟基黄酮的合成及其对花生四烯酸5-脂氧合酶的抑制活性。
摘要:
花生四烯酸5-脂氧合酶在白三烯的生物合成中起关键作用。通过在A环的5、6、7和8位上引入各种链长的烷基,可以衍生化酶的选择性抑制剂Cirsiliol(3',4',5-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮)黄酮骨架。用5-10个碳的烷基修饰位置5和6,将5-脂氧合酶抑制作用的IC50值明显降低至10 nM。如用5-或6-己氧基氧基衍生物测试,显示了对5-脂氧合酶的相对选择性的抑制。抑制12-脂氧合酶需要这些化合物的浓度更高,而环氧合酶则没有被抑制。修饰7和8位不会增加大多数黄酮类化合物的抑制作用。
DOI:
10.1021/jm00161a021
作为产物:
描述:
1-碘戊烷
、
1-(3,6-二羟基-2,4-二甲氧基苯基)-乙酮
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 生成
1-(6-羟基-2,4-二甲氧基-3-戊氧基-苯基)-乙酮
参考文献:
名称:
具有烷氧基的5,6,7-和5,7,8-三加氧的3',4'-二羟基黄酮的合成及其对花生四烯酸5-脂氧合酶的抑制活性。
摘要:
花生四烯酸5-脂氧合酶在白三烯的生物合成中起关键作用。通过在A环的5、6、7和8位上引入各种链长的烷基,可以衍生化酶的选择性抑制剂Cirsiliol(3',4',5-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮)黄酮骨架。用5-10个碳的烷基修饰位置5和6,将5-脂氧合酶抑制作用的IC50值明显降低至10 nM。如用5-或6-己氧基氧基衍生物测试,显示了对5-脂氧合酶的相对选择性的抑制。抑制12-脂氧合酶需要这些化合物的浓度更高,而环氧合酶则没有被抑制。修饰7和8位不会增加大多数黄酮类化合物的抑制作用。
DOI:
10.1021/jm00161a021
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