tert-butyl (2-((5-(2-(3-cyano-6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)acetyl)pyridin-3-yl)oxy)ethyl)(4-fluorobenzyl)carbamate | 1055970-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-((5-(2-(3-cyano-6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)acetyl)pyridin-3-yl)oxy)ethyl)(4-fluorobenzyl)carbamate
• CAS: 1055970-97-2
• 化学式: C₃₃H₃₃FN₄O₆
• 分子量: 600.647
• InChiKey: GXZMEGJXEMLFEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  123.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-((5-(2-(3-cyano-6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)acetyl)pyridin-3-yl)oxy)ethyl)(4-fluorobenzyl)carbamate 在 ammonium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-(5-(2-(4-fluorobenzylamino)ethoxy)pyridin-3-yl)-8,9-dimethoxybenzo[c][2,7]naphthyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109613

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6,7-dimethoxy-4-methyl-quinoline-3-carbonitrile hydrochloride 在 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 22.17h， 生成 tert-butyl (2-((5-(2-(3-cyano-6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)acetyl)pyridin-3-yl)oxy)ethyl)(4-fluorobenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109613

  摘要：

  公开号：