tert-butyl 4-((5-(2-(3-cyano-6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)acetyl)pyridin-3-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate | 1055970-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-((5-(2-(3-cyano-6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)acetyl)pyridin-3-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1055970-96-1
• 化学式: C₂₉H₃₂N₄O₆
• 分子量: 532.596
• InChiKey: LYHGSYZEJUKOLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  123.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((5-(2-(3-cyano-6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)acetyl)pyridin-3-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate 在 ammonium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 tert-butyl 4-(5-(4-amino-8,9-dimethoxybenzo[c][2,7]naphthyridin-2-yl)pyridin-3-yloxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109613

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)oxy)nicotinate 在 sodium hydroxide 、 水 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 tert-butyl 4-((5-(2-(3-cyano-6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)acetyl)pyridin-3-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109613

  摘要：

  公开号：