1,1,1-trichloro-4-(4-methylcyclohex-3-enyl)pent-4-en-2-ol | 90454-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-4-(4-methylcyclohex-3-enyl)pent-4-en-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-Trichloro-4-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)pent-4-en-2-ol
• CAS: 90454-95-8
• 化学式: C₁₂H₁₇Cl₃O
• 分子量: 283.625
• InChiKey: OVCUHWQPZUZOKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双戊烯 、 三氯乙醛 、 三氯化铝 生成 1,1,1-trichloro-4-(4-methylcyclohex-3-enyl)pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  BENNER, J. P.;GILL, G. B.;PARROTT, S. J.;WALLACE, B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 291-313

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis acid catalysis of the ene addition of chloral and bromal to olefins; product studies
  作者：Jill P. Benner、G. Bryon Gill、Stephen J. Parrott、Brian Wallace

  DOI：10.1039/p19840000291

  日期：——

  The addition of chloral and bromal to a variety of alkyl-substituted alkenes has been investigated. The effect on the reaction of varying the Lewis acid catalyst and the structure of the substrate have been studied. Anhydrous AlCl3 was found to be the most effective catalyst, and ene-type adducts were the major products in most cases. Side reactions were observed with the less reactive systems leading

  已经研究了向各种烷基取代的烯烃中添加氯醛和溴代醛的方法。研究了路易斯酸催化剂的变化对反应的影响以及底物的结构。发现无水AlCl 3是最有效的催化剂，并且在大多数情况下，烯类加合物是主要产物。观察到副反应与反应性较低的系统不同，导致形成三卤代酮，氢卤化的烯加合物和环状醚。在某些情况下，建立了优化烯加合物收率的条件。三卤代酮副产物可通过格利雅型反应方便地除去。
• Process for preparing alpha-halogenated retones
  申请人：——

  公开号：US20030144541A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The invention concerns a method for preparing &agr;-halogenated ketones from secondary &agr;-halogenated alcohols. More particularly, the invention concerns the preparation of &agr;-trihalogenated ketones from secondary &agr;-trihalogenated alcohols. The method for preparing said &agr;-halogenated ketone is characterized in that it consists in oxidizing in liquid phase, a secondary &agr;-halogenated alcohol, using molecular oxygen or a gas containing same, in the presence of a catalyst based on a metal M 1 selected among metals of group 1b and 8 of the periodic system of elements and optionally an activating element.

  本发明涉及一种从次级α-卤代醇制备α-卤代酮的方法。更具体地，本发明涉及从次级α-三卤代醇制备α-三卤代酮的方法。制备所述α-卤代酮的方法的特征在于，在液相中使用分子氧或含有分子氧的气体，在金属M1基催化剂的存在下，氧化次级α-卤代醇，并且金属M1被选自元素周期表中的1b和8组金属，可选激活元素。
• PROCEDE DE PREPARATION DE CETONES ALPHA-HALOGENEES
  申请人：RHODIA CHIMIE

  公开号：EP1250303A1

  公开（公告）日：2002-10-23
• [EN] METHOD FOR PREPARING ALPHA-HALOGENATED KETONES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CETONES ALPHA-HALOGENEES
  申请人：RHODIA CHIMIE SA

  公开号：WO2001055067A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  La présente invention a pour objet un procédé de préparation de cétones α-halogènées à partir d'alcools secondaires α-halogénés. L'invention vise plus particulièrement la préparation de cétones α-trihalogénées à partir d'alcools secondaires α-trihalogénés. Le procédé de préparation d'une cétone α-halogénée selon l'invention est caractérisé par le fait qu'il consiste à oxyder en phase liquide, un alcool secondaire α-halogéné, à l'aide d'oxygène moléculaire ou un gaz en contenant, en présence d'un catalyseur à base d'un métal M1 choisi parmi les métaux du groupe 1b et 8 de la classification périodique des éléments et éventuellement d'un activateur.
• BENNER, J. P.;GILL, G. B.;PARROTT, S. J.;WALLACE, B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 291-313
  作者：BENNER, J. P.、GILL, G. B.、PARROTT, S. J.、WALLACE, B.

  DOI：——

  日期：——