1,3-diphenylquinolin-4(1H)-one | 1258792-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-diphenylquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 1,3-Diphenylquinolin-4-one；1,3-diphenylquinolin-4-one
• CAS: 1258792-41-4
• 化学式: C₂₁H₁₅NO
• 分子量: 297.356
• InChiKey: MKDOYLJWCXDYPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-aminochalcone 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 三氟甲磺酸 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 1,3-diphenylquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Praveen; Parthasarathy; Kumar, P. Senthil, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 3, p. 373 - 382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Quinolinone-3-Carboxylic Acids and Related Heterocyclic Carboxylic Acids with (Hetero)aryl Halides
  作者：Samir Messaoudi、Jean-Daniel Brion、Mouad Alami

  DOI：10.1021/ol300235k

  日期：2012.3.16

  An efficient and practical decarboxylative cross-coupling reaction of quinolin-4(1H)-one 3-carboxylic acids with (hetero)aryl halides has been established. Under a bimetallic system of PdBr2 and silver carbonate, the protocol proved to be general, and a variety of 3-(hetero)aryl 4-quinolinones and related heterocycles, such as 3-aryl-1,8-naphthyridin-4(1H)-ones, 3-arylcoumarins, 3-arylquinolin-2(1H)-ones

  已经建立了喹啉-4（1 H）-一个3-羧酸与（杂）芳基卤化物的有效和实用的脱羧交叉偶联反应。在PdBr 2和碳酸银的双金属体系下，该协议被证明是通用的，并且可以使用各种3-（杂）芳基4-喹啉酮和相关的杂环，例如3-芳基-1,8-萘啶-4（1 ħ） -酮，3- arylcoumarins，3 - arylquinolin-2（1 ħ） -酮，和2- arylchromones，可以用很好的准备优异的产率。
• Metal-Free Intramolecular Amination: One-Pot Tandem Synthesis of 3-Substituted 4-Quinolones
  作者：Qi-Lun Liu、Qiu-Lian Li、Xiang-Dong Fei、Yong-Ming Zhu

  DOI：10.1021/co1000103

  日期：2011.1.10

  3-Substituted 4-quinolones were synthesized using a one-pot metal-free strategy in moderate to quantitative yields. Carried out in dimethylsulfoxide (DMSO) via a sequential addition of materials, the methodology is tolerant of a wide range of functional groups and applicable to library synthesis.
• Praveen; Parthasarathy; Kumar, P. Senthil, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 3, p. 373 - 382
  作者：Praveen、Parthasarathy、Kumar, P. Senthil、Perumal

  DOI：——

  日期：——