1R-<1α(αR*,βS*),2β,5α>-(+/-)-tert-butyl 5-bromo-α-ethenyl-β,2-dihydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexanebutanoate | 83289-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1R-<1α(αR*,βS*),2β,5α>-(+/-)-tert-butyl 5-bromo-α-ethenyl-β,2-dihydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexanebutanoate
• 英文别名: 1R-<1α(αR^*,βS^*),2β,5α>-(+/-)-tert-butyl 5-bromo-α-ethenyl-β,2-dihydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexanebutanoate；1R-(1α(αR^*,βS^*),2β,5α)-(+/-)-tert-butyl 5-bromo-α-ethenyl-β,2-dihydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexanebutanoate
• CAS: 83289-28-5
• 化学式: C₁₉H₃₃BrO₄
• 分子量: 405.373
• InChiKey: ZBVNBECJHVGNNO-ZIUCBDDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1R-<1α(αR*,βS*),2β,5α>-(+/-)-tert-butyl 5-bromo-α-ethenyl-β,2-dihydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexanebutanoate 在 mercury(II) trifluoroacetate 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Two syntheses of dl-aplysistatin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a038
• 作为产物：
  描述：

  1-丁烯-4-酸叔丁酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1R-<1α(αR*,βS*),2β,5α>-(+/-)-tert-butyl 5-bromo-α-ethenyl-β,2-dihydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexanebutanoate
  参考文献：
  名称：

  Two syntheses of dl-aplysistatin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a038