2,2,2-trichloroethyl 2-O-allyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 113764-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 2-O-allyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• CAS: 113764-99-1
• 化学式: C₅₂H₅₅Cl₃O₁₁
• 分子量: 962.361
• InChiKey: OOCLSOHHVUHXLU-PSCXFNJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.87
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 2-O-allyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 乙酰丙酮 、 锌 作用下， 以85%的产率得到2-O-allyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-α/β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of a building-block derivative of nigerose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80151-9
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside 在 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 176.0h， 生成 2,2,2-trichloroethyl 2-O-allyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of a building-block derivative of nigerose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80151-9